Publicado en 25 April 2019

La anemia puede matarte: Sí, se puede, y esto es lo que usted necesita saber

La anemia es una condición en la que no tiene suficientes sanas las células rojas de la sangre , para transportar el oxígeno por todo el cuerpo. La anemia puede ser temporal o de largo (crónica). En muchos casos, es leve, pero la anemia también puede ser grave y potencialmente mortal.

La anemia puede ocurrir porque:

  • Su cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos.
  • Sangrado hace que se pierda los glóbulos rojos más rápidamente de lo que pueden ser reemplazados.
  • Su cuerpo destruye las células rojas de la sangre.

Los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo. Cuando usted no tiene suficientes glóbulos rojos, sus órganos no reciben suficiente oxígeno y no pueden funcionar correctamente. Esto puede tener consecuencias graves.

Los tipos de anemia que puede ser potencialmente peligrosa para la vida incluyen:

Anemia aplásica

La anemia aplástica es cuando su médula ósea se daña, y por lo tanto su cuerpo deja de producir nuevas células sanguíneas. Puede ser repentino o empeorar con el tiempo.

Las causas comunes de la anemia aplástica incluyen

También puede tener sin causa conocida, que se conoce como anemia aplástica idiopática.

hemoglobinuria paroxística nocturna

Hemoglobinuria paroxística nocturna es una enfermedad rara y potencialmente mortal. Hace que los coágulos de sangre , destruye las células de la sangre, y deteriora la función de la médula ósea . Es una condición genética, por lo general se diagnostica en personas que están en sus 30 o 40 años.

hemoglobinuria paroxística nocturna está relacionada con la anemia aplásica. A menudo comienza como anemia aplásica o surge después del tratamiento para la condición.

Síndromes mielodisplásicos

Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de condiciones que hacen que las células productoras de sangre en la médula ósea a convertirse anormal. Su médula ósea y luego no hace suficientes células, y las células que no lo hacen son generalmente defectuosa. Estas células mueren antes y tienen más probabilidades de ser destruido por el sistema inmunológico.

Los síndromes mielodisplásicos se consideran un tipo de cáncer. Pueden convertirse en leucemia mieloide aguda , un tipo de cáncer de la sangre.

Anemia hemolítica

La anemia hemolítica es cuando los glóbulos rojos se destruyen más rápido que su cuerpo puede hacerlos. Puede ser temporal o crónica.

anemia hemolítica también puede ser hereditaria, lo cual significa que es transmitido a través de sus genes, o adquirida.

Entre las posibles causas de anemia hemolítica adquirida incluyen:

Enfermedad de célula falciforme

Enfermedad de células falciformes es un tipo hereditario de anemia. Hace que los glóbulos rojos se deformen - se convierten en forma de hoz, rígido y pegajoso. Esto hace que se atascan en los vasos sanguíneos pequeños, lo que bloquea el flujo sanguíneo en todo el cuerpo, privando a los tejidos de oxígeno. Es más común en personas de ascendencia africana.

enfermedad de células falciformes causa episodios muy dolorosos, inflamación e infecciones frecuentes.

La talasemia grave

La talasemia es un trastorno hereditario en el cual su cuerpo no produce suficiente hemoglobina. Se trata de una proteína que es una parte crucial de las células rojas de la sangre. Sin suficiente hemoglobina, los glóbulos rojos no funcionan adecuadamente y mueren más rápidamente que las células sanas.

La talasemia puede ser leve o grave. Que sea grave si se hereda dos copias del gen que la provoca.

anemia palúdica

Malaria anemia es un síntoma principal de la severa de la malaria . Hay muchos factores que contribuyen a su desarrollo, incluyendo:

La anemia de Fanconi

Anemia de Fanconi (FA) es una enfermedad genética que afecta la médula ósea y que lleva a tener una cantidad inferior a la normal de todos los tipos de células sanguíneas.

A menudo también provoca anormalidades físicas, tales como los pulgares malformados o antebrazos , anomalías esqueléticas, un formato incorrecto o falta renal , anomalías gastrointestinales, infertilidad y de visión y audición problemas.

Anemia de Fanconi también puede causar un mayor riesgo de leucemia, así como la cabeza, el cuello, la piel , reproductivo, y los cánceres gastrointestinales.

Los síntomas más comunes de la anemia incluyen:

Usted también puede tener síntomas específicos de la anemia de enfermedad subyacente.

La anemia ocurre cuando el cuerpo no produce suficientes células sanguíneas, su cuerpo destruye las células rojas de la sangre, o las células rojas de la sangre que no lo hacen son con formato incorrecto.

Diferentes causas de estas condiciones incluyen:

Genética

Estas son las condiciones que causan anemia y se heredan, lo que significa que se transmiten a través de uno o de ambos padres a través de sus genes.

  • células falciformes
  • talasemia
  • algunas anemias hemolíticas
  • La anemia de Fanconi
  • hemoglobinuria paroxística nocturna

Sangría

hemorragia severa puede causar anemia súbita y corto plazo. Por ejemplo, esto podría ocurrir después de una lesión traumática donde se pierde mucha sangre.

Cáncer

Los cánceres de la sangre, el sistema linfático, y la médula ósea pueden causar anemia. Ejemplos incluyen:

  • anemia aplásica
  • algunas anemias hemolíticas
  • síndromes mielodisplásicos

enfermedades

enfermedades adquiridas, como la malaria, pueden causar anemia. Otras infecciones pueden causar anemia aplásica o anemia hemolítica. Las enfermedades autoinmunes son también una causa potencial de la anemia, ya que pueden hacer que su cuerpo para atacar a las células rojas de la sangre.

En primer lugar, el médico tomará su familia y su historia médica. Luego harán un examen físico para buscar síntomas de la anemia. Después de eso, el médico extraer sangre para varias pruebas. Los más comunes son:

  • hemograma completo para contar el número de células rojas de la sangre y la cantidad de hemoglobina en la sangre
  • pruebas para examinar el tamaño y la forma de los glóbulos rojos

Una vez que se le diagnostica la anemia, el médico puede realizar más pruebas para ver si pueden encontrar la causa subyacente de la anemia. Por ejemplo, podrían hacer una prueba de médula ósea para ver qué tan bien su cuerpo hace que las células rojas de la sangre, busque una hemorragia interna , o escanear para los tumores.

El tratamiento de la anemia severa necesita algo más que la dieta y estilo de vida, a pesar de llevar una dieta sana con una gran cantidad de hierro puede ayudar a mantenerse sano.

A veces, tratamiento de la anemia requiere el tratamiento de la causa subyacente. Ejemplos incluyen:

  • la quimioterapia para el síndrome mielodisplásico
  • eculizumab (eculizumab) para la hemoglobinuria paroxística nocturna, que mantiene el cuerpo de la destrucción de las células rojas de la sangre
  • inmunosupresores para algunos tipos de anemia aplásica y anemia hemolítica

En todos los tipos de anemia, las transfusiones de sangre pueden ayudar a reemplazar los glóbulos rojos perdidos o defectuosos y reducir los síntomas. Sin embargo, por lo general no se ocupa de la causa subyacente.

Un trasplante de médula ósea , también conocido como un trasplante de células madre, es una opción si usted no puede producir glóbulos rojos sanos. En este procedimiento, la médula ósea se reemplaza con médula del donante que pueden hacer que las células sanas.

Esta es la única cura para un cierto tipo de anemia, tales como la hemoglobinuria paroxística nocturna.

La anemia en las causas generales 1.7 muertes por cada 100.000personas en los Estados Unidos anualmente. Por lo general es tratable si se detecta rápidamente, aunque algunos tipos son crónicas, lo que significa que necesitan un tratamiento continuo.

El pronóstico para las personas con anemia grave dependerá de la causa:

  • Anemia aplásica. Las personas que son menores de 40 años de edad con anemia aplásica severa suelen tratarse con un trasplante de médula ósea. Esto puede curar la anemia aplásica. Personas mayores de 40 años de edad, o para los cuales no hay un buen partido de la médula ósea, generalmente se tratan con medicamentos. Estos pueden reducir los síntomas, pero no son una cura. Hasta el 50 por ciento de los pacientes tratados con la terapia de drogas tienen su retorno anemia aplásica, o desarrollar otro, trastorno de la sangre relacionados.
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna. El tiempo medio de supervivencia tras el diagnóstico de HPN es de 10 años . Sin embargo, los nuevos tratamientos pueden ayudar a las personas con esta condición viven a una esperanza de vida normal.
  • Síndromes mielodisplásicos. Sin tratamiento, el tiempo medio de supervivencia para los síndromes mielodisplásicos van desde menos de un año a aproximadamente 12 años , dependiendo de factores tales como el número de anomalías cromosómicas y el nivel de glóbulos rojos. Sin embargo, el tratamiento es a menudo con éxito, especialmente para ciertos tipos de esta condición.
  • Anemias hemolíticas. Las perspectivas para las anemias hemolíticas depende de la causa subyacente. Anemia hemolítica en sí rara vez es mortal, especialmente si tratan a tiempo y correctamente, pero las condiciones subyacentes pueden ser.
  • Enfermedad de célula falciforme. Enfermedad de células falciformes disminuye la esperanza de vida, aunque las personas con esta condición están viviendo en sus años 50 y más allá , debido a nuevos tratamientos .
  • La talasemia grave. La talasemia grave puede causar la muerte por complicaciones cardíacas antes de los 30 años . El tratamiento con transfusiones de sangre regulares y terapia para eliminar el exceso de hierro de la sangre puede ayudar al pronóstico.
  • Anemia palúdica. Si se diagnostica y se trata rápidamente, la malaria es generalmente curable. Sin embargo, la malaria severa, que es lo que causa la anemia, es una emergencia médica. La tasa de mortalidad de la malaria grave varía ampliamente, desde 1,3 hasta más de 50 por ciento , dependiendo de factores tales como la edad, la ubicación, que presentan otras condiciones, y la salud general.
  • La anemia de Fanconi. Un trasplante de médula ósea puede curar graves FA. Sin embargo, todavía tendría un mayor riesgo de carcinoma de células escamosas . Su pronóstico también depende de su anormalidad genética específica que llevó a la FA.

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