Publicado en 7 April 2017

5 preguntas para hacerle al médico sobre MCT

Los tumores carcinoides metastásicos (MCT) son difíciles de diagnosticar, no sólo, sino también para comprender plenamente. Obtener la información que necesita de su médico de atención primaria y gastroenterólogo al hacer las siguientes cinco preguntas.

1. ¿Qué hizo que mi MCT?

Los médicos no saben qué causa los tumores carcinoides. Esto significa por lo que los investigadores pueden concluir, nada de lo que hizo o no lo que condujo a que el tumor crezca. De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer (ACS) , la investigación sugiere que fumar puede ser un factor de riesgo, pero esto no se ha comprobado definitivamente.

Algunas personas son conocidas por estar en mayor riesgo de desarrollar un tumor carcinoide. Esto incluye a aquellos con antecedentes familiares de ciertos trastornos genéticos, tales como:

  • neoplasia endocrina múltiple tipo I
  • neurofibromatosis tipo I
  • complejo de esclerosis tuberosa
  • enfermedad de von Hippel Lindau

Sin embargo, para un mayor número de personas con MCT, la causa se considera esporádica. Esto significa que los cambios en el cuerpo de una persona que se produjeron después de que nacieron llevaron al tumor en crecimiento. Por lo que un trastorno genético no es la causa.

2. ¿Cuánto tiempo pude haber tenido el tumor?

Los tumores carcinoides son muy raros. Sus síntomas pueden ir mal diagnosticados como otras condiciones relacionadas con el abdomen, como el síndrome del intestino irritable (IBS), durante muchos años antes de que un médico diagnostica correctamente la condición.

Los tumores carcinoides representan menos 2 por cientode todos los tipos de cánceres gastrointestinales diagnosticados en los Estados Unidos. Sus síntomas, como diarrea crónica, enrojecimiento, y sibilancias, son inespecíficos. La diarrea crónica es un síntoma asociado también con el SII.

Un tumor carcinoide es un tipo de un tumor neuroendocrino: Se segrega compuestos que se encuentran en sus sistemas neurológicos y endocrinos que pueden afectar a otras funciones de su cuerpo. Un compuesto de ejemplo es la serotonina, un exceso de lo que puede conducir a la diarrea.

Cuando un MCT crece en primer lugar, que segrega estos compuestos, sino que verter en su hígado. El hígado descompone los compuestos tal como lo hace de otros desechos en su cuerpo, por lo que no tenga ningún síntoma. Si el tumor crece mucho más grande o se extiende a su hígado, el hígado no puede descomponer los compuestos con la misma eficacia. En este punto, usted experimentará síntomas adicionales.

En promedio, una persona puede tener síntomas no específicos para acerca 9,2 añosantes de recibir un diagnóstico de MCT. También es posible que el tumor podría haber estado presente durante más tiempo que eso.

3. ¿Qué tipos de especialistas médicos tratan los tumores carcinoides?

Cuando se le diagnostica un tumor carcinoide, es posible que usted verá varios tipos de especialistas médicos. Que va a trabajar como un equipo para determinar los tratamientos recomendados, además del seguimiento de su enfermedad. Éstos son algunos de los especialistas que pueden tratar su condición:

  • Endocrinólogo: Debido a que los MCT secretan compuestos endocrinos, es posible que aparezca un endocrinólogo. Estos médicos se especializan en el tratamiento de los desequilibrios hormonales.
  • Gastroenterologist: Este médico especializado en enfermedades del tracto gastrointestinal, tales como MCT. Es posible que haya visto a un gastroenterólogo cuando los síntomas de diarrea empezaron primero.
  • Radiólogo intervencionista: Un radiólogo intervencionista utiliza procedimientos mínimamente invasivos, guiados por imagen para tratar condiciones médicas. Este médico puede realizar un procedimiento llamado embolización de la arteria hepática. Se corta el flujo sanguíneo a partes de su hígado para un MCT no puede seguir creciendo.
  • Oncologist: Los oncólogos son especialistas en el tratamiento de cánceres, incluyendo los MCT. Ellos pueden ayudar a identificar y realizar un seguimiento del progreso de su tumor, así como los tratamientos adecuados de guía.
  • Cirujano: Si el tumor se puede extirpar con seguridad, un cirujano será el especialista para hacerlo. Algunos cirujanos se especializan en los tumores de la eliminación, como un cirujano oncológico.

La Fundación carcinoide mantiene una lista de médicos especialistas y centros en los Estados Unidos que se especializan en el tratamiento de los tumores carcinoides.

4. ¿Con qué frecuencia las personas contraen tumores carcinoides, y quién está en mayor riesgo?

Según la ACS , los médicos diagnostican unos 8.000 nuevos casos de tumores carcinoides gastrointestinales en los Estados Unidos cada año. Mientras que los tumores se diagnostican más comúnmente en el tracto gastrointestinal, también es posible tener un tumor carcinoide de pulmón. Los médicos diagnostican unos 4.000 nuevos casos de tumores carcinoides de pulmón en los Estados Unidos cada año, según informa la ACS. Esto es alrededor de 1 a 2 por ciento de todos los cánceres de pulmón.

La mayoría de las personas diagnosticadas con un tumor carcinoide están en sus 60 años. Los tumores son más comunes en los afroamericanos y las mujeres.

5. ¿Existen nuevos tratamientos en el horizonte para los tumores carcinoides?

Los investigadores están llevando a cabo estudios de todos los días en tratamientos para los tumores carcinoides. En marzo de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el acetato telotristat drogas (Xermelo) para tratar el síndrome carcinoide. El medicamento está destinado a ser tomado con la terapia de somatostatina, tales como octreótido (Sandostatin). La medicación puede ayudar a personas que no han respondido bien a la octreotida sola experimenten diarrea crónica menos.

Telotristat etílico es una píldora que se puede tomar tres veces al día. Disminuye la cantidad de serotonina un tumor carcinoide produce. Esto puede ayudar a reducir la cantidad de diarrea que la experiencia relacionada con un tumor carcinoide. De acuerdo con laFDA, Los que tomaban telotristat etil además de la terapia de somatostatina durante tres meses tuvieron una reducción promedio de dos movimientos intestinales al día.

Su médico debe conocer los últimos avances en el campo de la investigación MCT. La próxima vez que visite a su médico, pregunte por qué otros medicamentos pueden estar en el horizonte para el tratamiento de los MCT.