Publicado en 4 June 2019

Compartir mi historia de salud me hizo una diva discapacitados Potente

Si alguien me hubiera dicho en mis 20 años que yo estaría escribiendo sobre la vida con múltiples enfermedades crónicas en mis 40, me habría reído. He estado experimentando diversos síntomas desde los 10 años, pero mis luces de alerta eran raros y nunca larga duración. Poco después de mi 30 º cumpleaños, empecé a sentir dolor en los huesos, los músculos y los nervios, junto con la fatiga extrema casi todos los días. Era como si alguien había volteado un interruptor y luego lo metió en la posición de encendido de forma permanente.

Recibí todos mis diagnósticos: la psoriasis, fibromialgia, artritis psoriásica, quistes ováricos, y adherencias abdominales recurrentes después de la otra dentro de un período de 5 años. Era como una montaña rusa sin fin con muchas curvas cerradas, bucles, y salsas que amenazan la vida. No importa qué tan bien mis médicos y pensé que el viaje sería conseguir, nuevos giros devueltos con una venganza. Tratar con tantas condiciones y síntomas al mismo tiempo fueron frustrantes, pero tenía que seguir adelante.

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Aceptar mi nueva verdad

En el comienzo de mi vida crónica, yo creía que iba a mejorar, o al menos controlar mis síntomas para funcionar como antes. Mis médicos y yo estábamos tanto la culpa de esta creencia tonta.

En lugar de investigar mis condiciones, yo creía que mis médicos cuando dijeron que los medicamentos farmacéuticos restauraría mi vida. Pero uno de mis médicos confirmaron lo que yo no quiero creer que es verdad. Nunca olvidaré cuando mi doctor me dijo, “Esto es tan bueno como se pone.”

Al oír esas palabras y aceptarlas son dos cosas diferentes. Mientras que entendía lo que estaba diciendo, pasarían muchos años antes de que pudiera aceptarlos y aprender a vivir una vida que incluiría siempre algún tipo de dolor físico.

Encontrar mi voz

Con el paso del tiempo, mi dolor y la depresión continuaron creciendo. Mi marido y los niños fueron capaces de simpatizar con la forma en que estaba sintiendo lo mejor que pudo, pero yo no tenía ninguna otra persona que realmente sabía lo que era vivir con una enfermedad crónica dolorosa. Y la fatiga hace que sea difícil hacer y cultivar amistades con otras personas con enfermedades crónicas.

Pero un día me di cuenta de que la razón por la que había fallado no fuera por una falta de intentos, fue que iba al respecto de la misma manera que tendría antes de convertirse en una enfermedad crónica. Una vez que acepté salidas planificadas y las llamadas telefónicas no fueron las únicas formas de llegar a conocer a alguien más, empecé a pensar de forma diferente.

Fue entonces cuando me encontré con otra gente con enfermedades crónicas en Twitter. Esto abrió un nuevo mundo para mí! Las otras personas con enfermedades crónicas y que pudiera responder o hacer preguntas en momentos en que estábamos física y mentalmente para la tarea en lugar de sentirse presionados para empujar a través de una salida social. La única desventaja de hablar con otras personas en Twitter, se le mantenía a 140 caracteres por tweet. Querer expresarme con más de un par de tuits cortos, empecé a los blogs.

Creando mi diva en línea

Cuando empecé a los blogs , he decidido no usar mi nombre real ya que no estaba cómodo hablando de mis luchas con amigos y familiares. Esto se debió a mi familia y amigos me querían sanar. No estaban dispuestos a aceptar que se trataba de mi vida y que nada iba a cambiar. Simplemente no podía tomar una conversación más que se centra en cómo pensaban que podía curar.

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Necesitaba gente que entendía lo que era vivir con el dolor crónico y podría ofrecer consejos sobre cómo hacer frente, por lo que dar con un nombre en realidad era bastante fácil. “Desactivada” describe lo que mis condiciones han hecho a mi cuerpo. En cuanto a la “diva” Lo elegimos porque la mayoría de la gente piensa las personas discapacitadas o enfermas deben buscar una manera determinada. La presunción es que somos desaliñada, no usan maquillaje, o no se preocupan por la ropa con estilo.

Bueno, me encanta el maquillaje, me encanta la ropa y los accesorios (especialmente a mis oídos Minnie Mouse), y se niegan a permitir que mis enfermedades a quitar eso de mí. Justo el otro día, llegué al hospital para una colonoscopia con lápiz labial rojo brillante por ninguna otra razón que me hizo sentir bastante. Refiriéndose a mí mismo como una diva discapacitados ha ayudado a quitar el estigma de que ser enfermos crónicos tiene una “mirada”.

Llevar a cabo su diva

Blogs como La diva minusválidos me ha ayudado más de lo que jamás hubiera imaginado. Ahora tengo la oportunidad de ordenar a través de mis sentimientos y compartir mis temores, alegrías, fracasos y victorias y puedo alentar, simpatizo, inspirar y motivar no solo mis lectores, pero yo vivo a la mejor vida posible.

También he sido capaz de fortalecer las relaciones con mis amigos y familia. Ya no me siento como si tuviera que contestar las mismas preguntas acerca de mis condiciones y otra vez al tratar de disfrutar de una salida social. En su lugar, me refiero a esa gente a mi blog. Me permite mantener la concentración en tener un merecido diversión en lugar de ser recordado de mi dolor. Sé que blogging no es para todos, pero me gustaría animar a todas las personas con enfermedades crónicas a encontrar algún tipo de salida para expresar cómo se sienten. Una salida creativa puede ayudar a procesar sus sentimientos e incluso puede ayudar a explicar mejor esos sentimientos al hablar con amigos y familiares. Cuanto más larga sea la tuve entre mis sentimientos en el interior, más profunda es mi depresión creció. Mediante el procesamiento de mis pensamientos y sentimientos a través de la escritura, me pareció más fácil de expresar lo que realmente siento o lo que estoy haciendo para mi familia y amigos.

Salida de Cynthia el blog para leer más acerca de sus experiencias que viven con una enfermedad crónica.