Publicado en 4 June 2019

Las organizaciones no lucrativas Mejor MS de 2017

Hemos seleccionado cuidadosamente estos MS sin fines de lucro porque están trabajando activamente para educar, inspirar y apoyar a las personas que viven con EM y sus seres queridos. Nominar a una organización no lucrativa notable por correo electrónico a [email protected] .

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica que afecta el sistema nervioso central. Multiple Sclerosis Sociedad Nacional estima que más de 2,3 millones de personas en todo el mundo tienen la enfermedad.

Recibir un diagnóstico puede ser impactante y emocional. Sin embargo, los actuales y nuevos tratamientos ofrecen esperanza. El tratamiento adecuado puede retardar la progresión de la enfermedad e inhibir las recaídas. Y hay varias organizaciones dedicadas a la curación definitiva de MS por el avance de la investigación y traer recursos a la comunidad de EM.

Hemos reunido algunas de estas organizaciones notables de trabajo hacia una cura. Están a la vanguardia en la investigación y el apoyo a las personas con EM.

Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple

Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple

El múltiple esclerosis Sociedad Nacional imagina un mundo libre de la EM. Trabajan para movilizar a la comunidad para un mayor progreso e impacto. Su sitio tiene una gran cantidad de conocimiento, incluyendo la información sobre la enfermedad y los tratamientos. También se destacan los recursos y el apoyo , así como consejos de estilo de vida . Aprender sobre emergente de investigación , incluyendo la forma de participar o involucrarse en la sensibilización o fondos.

Visita la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple

Tweet ellos @mssociety 

Fundación Esclerosis Múltiple (EM Focus)

La Fundación Esclerosis Múltiple (EM Focus) ayuda a las personas que viven con EM mantener la mejor calidad de vida posible. Sus iniciativas ayudan a las personas acceder a los servicios de atención, dispositivos médicos, y ayudas de estilo de vida, como rampas para sillas de ruedas. Su sitio ofrece información educativa sobre la EM y maneras de involucrarse con la defensa, el voluntariado, y otras áreas. Puede donar , solicitar asistencia , y encontrar los eventos y recursos como los grupos de apoyo. El registro de su bajo demanda canal de radio y la revista de noticias e historias MS.

Visita la Fundación Esclerosis Múltiple

Tweet ellos @MS_Focus

Fundación de reparación de la mielina

La Fundación de reparación de la mielina presume de haber recaudado $ 60 millones para la investigación de tratamientos de reparación de la mielina. Desde 2004, la fundación ha contribuido a 120 estudios y ayudó a encontrar nuevos objetivos y herramientas de tratamiento. El sitio alberga información sobre su actual ensayo clínico , así como informes de investigación y otros logros . Leer el médico e investigador testimonios para ver cómo las contribuciones de la fundación están afectando a la salud.

Visita la Fundación de reparación de la mielina

Seguirlas @MyelinRepairFoundation

Proyecto de curado acelerado

Como su nombre lo indica, el Proyecto de curado acelerado se dedica a acelerar las vías a una cura. La organización facilita la investigación y fomenta la colaboración en la comunidad científica a través de su foro en línea, alianza de cooperación, y la red de estudio clínico. También proporcionan a los investigadores el acceso abierto a las muestras y conjuntos de datos. El sitio detalla sus iniciativas , noticias , y maneras de apoyar la organización.

Visita el Proyecto de curado acelerado

Tweet ellos @AcceleratedCure

Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA)

La Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA) busca “mejorar la vida de hoy en día.” Desde 1970, la organización ha prestado apoyo a las personas que viven con EM y sus familiares y cuidadores. Esto incluye una amplia gama de servicios, desde una línea de ayuda gratuita a los fondos para herramientas, tratamientos y pruebas como la resonancia magnética. También ofrecen consejos útiles, como su guía para el seguro de salud . Visita su sitio para participar, unirse a una comunidad foro , y leer su blog de historias votos, noticias y consejos.

Visita la Asociación de Esclerosis Múltiple de América

Tweet ellos @MSassociation

Race to Erase MS

El Race to Erase MS organización da fondos a una red de los mejores siete centros de investigación de Estados Unidos con EM. Sin fines de lucro ayuda a asegurar que los centros trabajan juntos, evitando redundancias en la investigación. Desde su fundación en 1993 por Nancy Davis, que vive con EM, el grupo ha recaudado más de $ 36 millones para la investigación. Su sitio ofrece una instantánea de la organización y sus iniciativas, formas en que puede contribuir , y MS recursos .

Visita Race to Erase MS

Tweet ellos @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

El Centro de Esclerosis Múltiple de las Montañas Rocosas se dirige a las necesidades de las personas que viven con EM y sus seres queridos y cuidadores. El centro, en colaboración con la Universidad de Colorado, cuenta con un equipo de científicos y médicos que trabajan en terapias innovadoras. Ellos presumir de tener uno de los mayores programas de investigación de la EM en todo el mundo. Su sitio describe los recursos del centro, incluyendo muchas opciones de tratamiento terapéutico. También se destacan sus investigaciones y ofrece varias formas de ser educados acerca de la EM. Los que están en el área de Denver pueden participar en eventos de la comunidad, también, al igual que del centro horas felices de redes y recaudación de fondos.

Visita el Centro de Esclerosis Múltiple de montaña rocosa

Tweet ellos @mscenter

Pueden Hacer EM

Pueden hacer MS tiene que ver con la transformación de vidas para ayudar a las personas con EM y sus familias prosperan. La organización ofrece programas educativos para el ejercicio, la nutrición y el manejo de los síntomas. Ellos trabajarán con usted para crear metas alcanzables para satisfacer sus necesidades físicas, emocionales, intelectuales, sociales y espirituales individuales. Visita su sitio para aprender más sobre el grupo, sus programas y recursos , y cómo involucrarse .

Visita puede hacer EM

Tweet ellos @CanDoMS

Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple (CMSC)

El Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple (CMSC) es una organización para MS profesionales sanitarios y de investigación. El grupo se centra en la educación, la investigación, la promoción y la colaboración dentro del campo. El CMSC afiliado fundación trabaja para apoyar las iniciativas de investigación y ofrece becas y premios para las personas que trabajan en el campo. Su sitio ofrece más información sobre la organización, sus esfuerzos, y noticias. Visita el sitio de la Fundación si desea donar .

Visita el Consorcio de Centros de Esclerosis Múltiple

Tweet ellos @mscare


Catalina es un periodista que es un apasionado de la salud, las políticas públicas y los derechos de las mujeres. Ella escribe en una variedad de temas de no ficción, de la capacidad empresarial para asuntos de la mujer, así como la ficción. Su trabajo ha aparecido en Inc., Forbes, The Huffington Post y otras publicaciones. Ella es una mamá, esposa, escritor, artista, aficionado a los viajes, y estudiante de por vida.