Publicado en 4 June 2019

Desde el hielo a la EM, Bryan Bickell tiene espíritu de lucha

En 2015, Bryan Bickell empezó a sentir como si no estuviera en la parte superior de su juego. Experimentar el dolor y el aumento de la fatiga crónica, el jugador de 30 años de edad, estrella de la NHL fue decidido a averiguar lo que estaba causando los cambios repentinos. Más de un año más tarde, después de numerosas pruebas, recibió su diagnóstico: tenía esclerosis múltiple.

Desde su diagnóstico, y el retiro reciente de hockey, Bickell se ha convertido en un héroe en la comunidad de EM, hablando con franqueza y abiertamente sobre sus experiencias con la enfermedad. Nos encontramos con él para aprender acerca de sus esperanzas, sus miedos y sus próximos pasos.

Usted muestra tal confianza y determinación en la lucha contra los obstáculos de la cabeza diagnóstico de EM sucesivamente. Podría dar a nuestros lectores un verdadero resumen rápido de su historia diagnóstico y la forma en que emocionalmente impactado?

Que había estado experimentando sentimientos inexplicables durante un tiempo antes de ser diagnosticado. No sabía lo que estaba pasando con mi cuerpo, pero una cosa que sabía con certeza era que el juego de hockey se estaba convirtiendo en un poco más difícil de lo que había sido toda mi vida. No fue hasta que sentí que estaba perdiendo el control de mi brazo y tuvo que tirar de mí fuera del hielo que hizo que el médico vea un poco más profundo. Fui a una resonancia magnética y el día siguiente, mi esposa y yo nos dijeron que tengo EM.

A partir de ese día en adelante, mi vida cambió. Se puso peor antes de mejorar. Luché con preguntas como: ‘¿Qué va a pasar a mí?’ ‘¿Qué va a pasar con mi carrera?’ Y lo más importante, ‘¿Qué va a pasar con mi familia?’ Mi esposa incrustado rápidamente en mi cabeza que éramos un equipo y que no estaba solo. Decidimos que íbamos a vivir cada día en el momento y que nos iban a empezar a convertir lo negativo en positivo. A partir de entonces hemos hecho precisamente eso y me siento bien y feliz cada día … bueno, casi todos los días.

Usted ha mencionado que escuchar el diagnóstico no era la parte más difícil - que estaba diciendo a su esposa e hijas. ¿Cuál fue su mayor miedo en decirle a ellos?

Honestamente, todo lo que siguió corriendo por mi cabeza fue: ¿Qué pasa si mi mujer no sólo tiene que cuidar de nuestros dos niños pequeños, pero cuidar de mí también? Pasando de ser un gran atleta fuerte, profesional a sentirse débil e incapaz de mantener a mi familia es lo que me asusta.

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¿Cuáles son sus retos más comunes sobre una base diaria? Y cómo funciona su esposa, Amanda, el mejor apoyo que día a día con los obstáculos de la EM?

Por lo general, me siento muy bien día a día. Mi mujer suele ser el primero que me empuje en una dirección positiva en cualquier momento me siento baja. Ella me recuerda todo lo que tengo que estar agradecido, y me ayuda a llegar a un estado no estresante.

¿Todavía está conectado con la comunidad de la NHL?

Seguro. Ese ha sido mi vida y mi familia durante los últimos 10 años, y siempre lo será.

Usted dijo una vez , “Al recordar la carrera de Bryan Bickell, no quiero que piense en el tipo de EM.” Se puede hablar de lo que estaba sintiendo en ese momento? Y todavía estás preocupado por su legado NHL debido a su diagnóstico? 

He trabajado muy duro para llegar a donde yo estaba. Estoy orgulloso de mis logros y de todo lo que la suerte de ser parte de. No quiero MS a quitar eso de mí y no quiero que la gente sienta pena por mí porque todavía tenía una gran carrera. He logrado mis sueños. Claro, que se cortó corto, pero tengo la suerte y sigo siendo el mismo chico.

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¿Qué impactos positivos han venido de este viaje después de su diagnóstico? En otras palabras, ¿qué es lo que más agradecido por mirar hacia atrás en su historia hasta el momento?

Estoy agradecido por la oportunidad que me ha dado para ayudar a más personas a cabo por compartir mi historia y gracias al trabajo de mi fundación . Recientemente, hemos añadido un nuevo programa en el que vamos a proporcionar los perros de servicio, de forma gratuita, para las personas necesitadas que sufren de esclerosis múltiple. Los síntomas de la EM varían drásticamente de una persona a otra, por lo que los perros serán capacitados en base a las necesidades de ese individuo específico. Sabiendo que yo puedo ser una parte de hacer la vida de alguien más fácil para mí una gran alegría y me empuja a permanecer fuerte. También he estado trabajando con Biogen compartir mi historia MS con los demás, y el fomento de los que viven con la condición de hablar con su médico acerca de las opciones de tratamiento y conectarse con otros con experiencias similares. Espero poder ayudar a las personas con EM mantener una actitud positiva y luchar por sus objetivos.

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¿Hay algo que usted ha tomado con usted desde su entrenamiento de hockey que se aplica a la vida con EM?

Siempre he sido un luchador en el hielo y tuvo que trabajar duro para llegar donde yo quería estar. Voy a seguir para mirar a estos retos no diferente.

Línea de Salud creó la MS de amigos aplicación para permitir que las personas con EM para conectarse con otros para el apoyo emocional y la conexión que normalmente se pierde en un diagnóstico. ¿A quién confiar, si alguien, que tiene esclerosis múltiple, y cómo ha ayudado a que en su viaje de salud?

En su mayor parte, sólo confiar en mi esposa. Sin embargo, me ayuda cuando me encuentro con otras personas con EM que comparten sus historias conmigo y me dicen que yo les he animado a seguir luchando y mantener una actitud positiva.

Si usted podría dar cualquier consejo para alguien que acaba de ser diagnosticado con esclerosis múltiple o que ha vivido con ella durante bastante tiempo, lo que les diría?

Que su vida no ha terminado. Mantener una actitud positiva y centrarse en el bien en su vida y no el mal. También me gusta recordar a todos que no están solos y vamos a luchar juntos!