Publicado en 24 April 2019

14 cosas que debe saber Después de un MS Diagnóstico

Si recientemente ha recibido un diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM), un importante paso siguiente es aprender lo más que pueda acerca de la condición. El conocimiento es poderosa cuando se trata de cuidar de sí mismo.

Mientras que la EM es a menudo impredecible, puede ayudarse a sí mismo a prepararse para posibles desafíos en el futuro por obtener conocimiento ahora. Aquí hay 14 hechos que son esenciales para que sepan después de un diagnóstico de la EM.

1. MS es una enfermedad crónica

MS es una enfermedad crónica, inflamatoria que daña la mielina, una sustancia grasa que cubre y protege las células nerviosas. La mielina dañada deja las células nerviosas o axones, expuesta.

axones expuestos no pueden moverse impulsos eléctricos tan eficientemente como los cubiertos. Esto puede afectar la forma en que su cerebro puede mover las señales a través del sistema nervioso central (SNC) a otras partes de su cuerpo. Esto puede causar síntomas tales como pérdida de la coordinación, rigidez muscular, visión borrosa, y tiñendo o dolor en algunas partes de su cuerpo.

2. Existen múltiples tipos de EM

Hay cuatro tipos principales de MS:

  • EM remitente-recidivante. Este es el tipo más común de la EM. Las personas con este tipo tienen ataques de síntomas nuevos o mayores seguidos por períodos de remisión. No hay progresión de la enfermedad entre los ataques.
  • Primaria progresiva. En este tipo de EM, las personas no experimentan ataques, pero un empeoramiento gradual de los síntomas con el tiempo.
  • Secundaria progresiva. Las personas pueden desarrollar este tipo de EM después de tener el tipo de recaída-remisión. Esto significa que los síntomas comienzan a empeorar con el tiempo.
  • Aislado clínicamente el síndrome. Esto se refiere a un episodio de síntomas de la EM que dura por lo menos 24 horas. Sin embargo, las personas que experimentan esto puede o no desarrollar EM.

Asegúrese de hablar con su médico acerca de qué tipo de EM que tiene ya que cada curso de la enfermedad es diferente y puede requerir un tratamiento diferente.

3. MS se considera una enfermedad inmunomediada

Como una enfermedad autoinmune, MS hace que el cuerpo ataca por error las vainas de mielina alrededor de los nervios. Los investigadores no comprenden la proteína exacta del cuerpo está tratando de ataque, sin embargo.

Debido a esto, que no clasifican MS como una verdadera enfermedad autoinmune. En lugar de ello, MS se conoce normalmente como una enfermedad inmunomediada.

4. Cualquier persona puede desarrollar EM

La EM puede afectar a cualquier persona, pero los investigadores han encontrado algunos factores de riesgo comunes que aumentan el riesgo de una persona.

Las mujeres son de dos a tres veces más probabilidades que los hombres de desarrollar EM. La mayoría de los diagnósticos de EM se hacen en personas entre los 20 y los 50, pero varios miles de niños menores de 18 años también tienen la enfermedad.

5. MS no es una enfermedad hereditaria

MS no parece ser hereditaria o pasado de generación en generación dentro de una familia. Sin embargo, puede haber algunos factores de riesgo genéticos que hacen que ciertas personas sean más propensas a desarrollar esclerosis múltiple que otros.

6. Muchas personas viven con esclerosis múltiple

Un estudio reciente estima que, actualmente 913.925 - casi un millón de personas - viven con EM en los Estados Unidos. En el pasado, ese número se estima en cerca de 400.000. La esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica progresiva más común en el mundo entre los adultos jóvenes.

Muchas personas pueden tener MS y no darse cuenta. Los síntomas de la EM pueden ser invisibles. la actividad de la EM, incluyendo empeoramiento de los síntomas, puede ocurrir sin que se tenga conocimiento.

7. Hay muchos síntomas causados ​​por la EM

La lista de síntomas y complicaciones potenciales MS es larga. No todas las personas con EM experimentan todos ellos. Sus síntomas pueden ser bastante limitada.

Todavía es importante darse cuenta de la amplitud de los posibles síntomas para que pueda reconocer y prepararse para ellos si se presentan.

Los síntomas más comunes de la EM incluyen:

  • dolor o tiñendo en el cuerpo
  • entumecimiento
  • fatiga extrema
  • visión borrosa o con impedimentos
  • dificultades para equilibrar o caminar
  • dificultad con la vejiga o los intestinos
  • temblores
  • rigidez muscular, conocida como la espasticidad
  • cambios en la memoria o dificultad para concentrarse
  • cambios de humor

8. MS es impredecible

Los síntomas de la EM son diferentes para cada persona. Los períodos de recaída de la enfermedad y la remisión son diferentes para cada persona con EM, también.

Los síntomas que experimenta pueden incluso cambiar de vez en cuando. Puede experimentar fatiga y sensación de hormigueo o entumecimiento severo en un punto. Poco después, sus síntomas pueden ser principalmente dificultad para caminar y rigidez muscular.

9. MS es potencialmente incapacitante

MS tiene el potencial de ser incapacitante, pero cada uno tendrá una experiencia diferente. La mayoría de las personas con EM será capaz de mantener sus actividades regulares, y dos tercios de las personas con EM continuará a caminar. Es posible que necesite una ayuda para caminar, como un bastón o un andador en algún momento.

Con el tiempo, los síntomas de la esclerosis múltiple como fatiga y problemas de equilibrio pueden necesitar el uso de un scooter o silla de ruedas. Estos dispositivos pueden ayudar a prevenir accidentes o lesiones. También pueden ayudar a conservar energía, lo que puede reducir el impacto de los síntomas de empeoramiento.

10. MS es poco probable que sea fatal

La mayoría de las personas con EM tienen una esperanza de vida que es sólo alrededor de siete años más corta que la población general. Con los nuevos tratamientos, la mejora de la comprensión, y un enfoque en los enfoques de estilo de vida saludables, la esperanza de vida de una persona con EM ha ido en aumento.

Además, la investigación sugiere que la esperanza de vida más corta puede ser el resultado de complicaciones de otras condiciones médicas, como enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular. Muchos de estos problemas pueden prevenirse con una buena atención y la comunicación entre usted y su equipo de atención médica.

11. El tratamiento temprano puede ralentizar el daño de MS

Los primeros síntomas de la EM pueden ser invisibles. Es posible que tenga actividad de la EM durante muchos años antes de que te des cuenta. Durante ese tiempo, MS aún puede causar daño a los SNC y las células nerviosas.

Una vez que está diagnosticado, se debe iniciar el tratamiento para modificar, o lento, el daño que ya está ocurriendo. Investigación muestra que los mayores posibilidades de reducir los efectos de los síntomas severos MS y, posiblemente, prevenir la discapacidad a largo plazo es el tratamiento temprano.

Los medicamentos actuales pueden ayudar a reducir la inflamación. Esto puede limitar la cantidad de daño a los axones y puede prevenir el desarrollo de lesiones.

12. Hay muchos tratamientos para la EM disponibles

Las opciones de tratamiento para la EM han crecido en los últimos años, los investigadores han identificado como medicamentos que pueden “modificar” el curso de la enfermedad. En otras palabras, estos nuevos medicamentos pueden retardar la progresión de su EM.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado varios medicamentos para las personas con formas de recaídas de la esclerosis múltiple, y uno para la EM progresiva primaria. Lo que es más, algunos de estos tratamientos pueden ayudar a las personas que no han respondido a MS medicamentos en el pasado.

El tratamiento puede reducir la severidad de los ataques de EM y la acumulación de lesiones en el cerebro. En algunas personas, estos medicamentos también pueden retardar la progresión del daño y la discapacidad causada por recaídas y empeoramiento de los síntomas.

13. Es posible que necesite ver una variedad de profesionales de la salud

Diferentes proveedores de atención médica pueden ayudar a hacer frente a los aspectos específicos de la EM. Dependiendo de sus síntomas, puede que tenga que cumplir con uno o más de los siguientes:

  • El neurólogo: Este especialista está capacitado para tratar enfermedades que alteran el sistema nervioso central, incluyendo MS.
  • Enfermera: enfermeras especialmente entrenados pueden ayudar a encontrar respuestas a las preguntas, aprender acerca de la condición, y el apoyo a través de los altibajos de la enfermedad.
  • Especialista en salud mental: La esclerosis múltiple es una enfermedad física, pero puede conducir a problemas de salud mental como la ansiedad y la depresión. Puede experimentar pena, rechazo y tristeza. Un profesional de la salud mental, como un consejero o terapeuta, puede ayudar a lidiar con el diagnóstico, adaptarse a los cambios de tu cuerpo, y abrazar enfoques saludables para el futuro.
  • Fisioterapeuta: Este proveedor le puede enseñar cómo hacer ejercicio, caminar y moverse mientras sufren de síntomas de la EM. Se puede trabajar con usted en equilibrio, la coordinación y ejercicios de fuerza, que pueden reducir el impacto de los síntomas.
  • Terapeuta ocupacional: Este especialista es muy útil cuando se necesita para aprender a adaptarse en sus entornos domésticos y de trabajo.
  • Dietista: la elección de alimentos saludables son importantes para mantener su cuerpo nutre. Estos profesionales capacitados pueden ayudarle a desarrollar un plan de alimentación que satisfaga sus necesidades nutricionales.

14. No hay cura, pero la investigación está en curso

Actualmente no hay tratamientos que pueden curar o eliminar la EM. Pero los investigadores llevan a cabo muchos estudios y exámenes cada año, en busca de los avances que pueden ayudar a identificar los tratamientos más eficaces y posiblemente incluso una cura.

Para llevar

Es importante aprender lo más que pueda acerca de su diagnóstico después de descubrir que tiene MS. No sólo puede aliviar sus preocupaciones para el futuro, pero puede ayudar a aprender mejores formas de manejar sus síntomas. Si tiene más preguntas específicas para su diagnóstico, asegúrese de hablar con su médico en su próxima cita.