Publicado en 3 December 2018

Hacer frente a la esclerosis múltiple Visión Alteraciones

Si recientemente ha sido diagnosticado con esclerosis múltiple (EM), te estás preguntando cómo esta enfermedad afecta a su cuerpo. Muchas personas conocen los efectos físicos, tales como:

  • debilidad o entumecimiento en sus extremidades
  • temblor
  • marcha inestable
  • hormigueo o escozor sensaciones en partes del cuerpo

Lo que no saben es que la EM también puede afectar su visión.

Las personas con EM probablemente experimentarán visión doble o visión borrosa en algún momento. También es posible que parcial o totalmente perder la vista. Esto sucede a menudo con un ojo a la vez. Las personas que sufren problemas de visión parcial o total son más propensos a terminar con algún nivel de pérdida de visión permanente.

Si usted tiene MS, cambios en la visión pueden ser un gran ajuste. Es importante saber que tienes opciones. Los terapeutas ocupacionales y físicos pueden ayudar a aprender a vivir su vida de cada día de una manera sana y productiva.

Para las personas con esclerosis múltiple, problemas de visión pueden aparecer y desaparecer. Pueden afectar un solo ojo o ambos. Los problemas pueden empeorar y luego desaparecen, o pueden quedarse.

La comprensión de qué tipos de alteraciones visuales que puede experimentar puede ayudarle a prepararse para vivir con ellos si se convierten en permanentes.

alteraciones visuales comunes causadas por la EM incluyen:

Neuritis óptica

Neuritis óptica causa visión borrosa o nublada en un ojo. Este efecto podría ser descrito como una mancha en su campo de visión. También puede experimentar dolor o molestia leve, especialmente al mover el ojo. La mayor alteración visual es probable que sea en el centro de su campo de visión, pero también puede causar problemas para ver a un lado. Los colores pueden no ser tan reales como normal.

neuritis óptica se desarrolla cuando MS comienza a romper la capa protectora que rodea el nervio óptico. Este proceso se denomina desmielinización. A medida que empeora la EM, la desmielinización se hará más generalizado y crónico. Que a menudo significa que los síntomas empeorarán y su cuerpo pueden no volver por completo a la normalidad una vez que los síntomas desaparecen.

De acuerdo con la Esclerosis Múltiple La confianza, el 70 por ciento de las personas con EM experimentan neuritis óptica al menos una vez durante el curso de la enfermedad. Para algunas personas, la neuritis óptica puede incluso ser su primer síntoma de la esclerosis múltiple.

Los síntomas de dolor y visión borrosa pueden empeorar durante un máximo de dos semanas, y luego comenzar a mejorar.

La mayoría de la gente tiene una visión normal dentro de dos a seis meses de un episodio agudo de la neuritis óptica. Los afroamericanos suelen presentar pérdida de visión más grave, conun estudiomostrando recuperación de la visión sólo el 61 por ciento después de un año. En comparación, el 92 por ciento de los caucásicos recuperó su visión.Un estudio diferente encontrado que cuanto más grave sea el ataque, más pobre es el resultado.

Diplopía (visión doble)

En los ojos que funcionan normalmente, cada ojo transmitirá la misma información al cerebro para que pueda interpretar y desarrollar en una imagen. Diplopía o visión doble, se produce cuando los ojos envían dos imágenes al cerebro. Esto confunde a su cerebro y puede causar que se ve doble.

Diplopía es común una vez MS comienza a afectar el tronco cerebral. El tronco cerebral ayuda a coordinar el movimiento de los ojos, por lo que cualquier daño a que puede dar lugar a señales mixtas a los ojos.

Diplopía puede resolver por completo y de forma espontánea, aunque EM progresiva puede conducir a la doble visión persistente.

nistagmo

El nistagmo es un movimiento involuntario de los ojos. El movimiento es a menudo rítmica y da lugar a una sensación de sacudidas o saltar en el ojo. Puede experimentar mareos y náuseas como resultado de estos movimientos no controlados.

Oscilopsia , una sensación de que el mundo se balancea de lado a lado o de arriba abajo, es también común en las personas con EM.

Este tipo de alteración de la visión a menudo es causada por un ataque MS que afecta el oído interno o en el cerebelo, el centro de coordinación del cerebro. Algunas personas sólo experimentan cuando se mira en una dirección. Los síntomas pueden empeorar con ciertas actividades.

Nistagmo se produce normalmente como un síntoma crónico de MS o durante una recaída. El tratamiento puede ayudar a reparar su visión y sentido del equilibrio.

Ceguera

Como se MS crece más grave, también lo harán los síntomas. Esto incluye su visión. Las personas con EM pueden experimentar la ceguera, ya sea parcial o total. Avanzada la desmielinización puede destruir el nervio óptico u otras partes de su cuerpo responsables de la visión. Esto puede afectar permanentemente la vista.

Las diferentes opciones de tratamiento disponibles para cada tipo de alteración visual. Lo que es mejor para usted depende de sus síntomas, la gravedad de su enfermedad y su salud física en general.

Los tratamientos usados ​​comúnmente incluyen:

  • Parche en el ojo. El uso de una cubierta sobre un ojo puede ayudarle a experimentar menos náuseas y mareos, especialmente si tiene visión doble.
  • La inyección de esteroides. La inyección no puede mejorar su visión a largo plazo, pero puede ayudar a algunas personas a acelerar la recuperación de una perturbación. Su acción consiste en retrasar el desarrollo de una segunda aparición desmielinizante. Por lo general, dan un curso de esteroides durante un período de uno a cinco días. Metilprednisolona intravenosa (IVMP) se da durante tres días. Riesgos y efectos secundarios pueden incluir irritación del estómago, aumento del ritmo cardíaco, cambios de humor e insomnio.
  • Otros medicamentos. Su médico puede tratar de ayudar a resolver algunos de los efectos secundarios de la alteración de la visión hasta que termina. Por ejemplo, se pueden prescribir medicamentos como el clonazepam (Klonopin) para ayudar a aliviar el balanceo o saltar sensación causada por nistagmo.

Un estudio de 2017en la relación entre un antihistamínico común y MS ha encontrado pruebas de que el fumarato de clemastina en realidad puede revertir el daño óptico en personas con EM. Esto puede ser posible si las reparaciones de antihistamínico la capa protectora en pacientes con desmielinización crónica. Mientras que esto necesita ser más estudiado, podría ofrecer esperanza a aquellos que ya han experimentado daño del nervio óptico.

Mientras trastornos de la visión en pacientes con esclerosis múltiple pueden ser inevitables, hay pasos que puede tomar para ayudar a prevenir o reducir la probabilidad de su ocurrencia.

Cuando sea posible, descansando sus ojos durante todo el día puede ayudar a prevenir un ataque de asma que se aproxima o disminuir su intensidad. el diagnóstico y el tratamiento precoces pueden reducir la gravedad de trastornos visuales y pueden prevenir el daño a largo plazo. Los médicos también pueden recetar lentes que ayudan a contener los prismas que desplazan el ojo.

Los que ya tienen deficiencia visual antes de su diagnóstico de EM será más susceptible a daños mayores, y el daño que podría tener un mayor impacto. A medida que progresa la EM de una persona, que también va a ser más susceptibles a trastornos de la visión.

Conocer los factores desencadenantes puede ayudar a prevenir o reducir la frecuencia de las recaídas. Un disparador es cualquier cosa que le provoca los síntomas o los empeora. Por ejemplo, las personas en ambientes cálidos pueden tener un tiempo más difícil con sus síntomas de la EM.

Una temperatura ligeramente mayor de cuerpo de núcleo deteriora la capacidad de un nervio desmielinizada para conducir impulsos eléctricos, el aumento de los síntomas de EM y visión borrosa. Las personas con EM pueden utilizar chalecos de refrigeración o el cuello envuelve a mantener una temperatura corporal durante la actividad al aire libre o física. También pueden llevar ropa ligera y consumir bebidas heladas o paletas de hielo.

Otros factores desencadenantes incluyen:

  • frío, lo que puede aumentar la espasticidad
  • estrés
  • la fatiga y la falta de sueño

Trabaje con su médico para identificar posibles desencadenantes para que pueda administrar mejor sus síntomas.

Además de tratar de prevenir problemas visuales, también debe prepararse para vivir con ellos. alteraciones visuales pueden tener un impacto significativo en su vida, tanto en términos de la vida del día a día y su bienestar emocional.

Encontrar a un entendimiento, grupo de apoyo que eleva entre sus amigos, miembros de la familia, y más grande de la comunidad puede ayudar a prepararse para aceptar los cambios visuales que pueden llegar a ser más permanente. El médico también puede ser capaz de recomendar una organización comunitaria que está diseñado para ayudar a las personas con problemas de visión a aprender nuevas formas de vivir sus vidas. Hable con su médico, terapeuta o centro comunitario de su hospital para sugerencias.

“Sólo he recibido esteroides durante una mala bengala. Soy muy cuidadoso ya que los esteroides son tan agresivos para el organismo. Sólo voy a hacerlo como último recurso “.

- Beth, viviendo con esclerosis múltiple