Publicado en 4 June 2019

#WeAreILLmatic, una comunidad de MS para mujeres de color

 

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Crédito de la imagen: WeAreILLmatic

No nos equivoquemos al respecto: Victoria Reese es feroz . Ella es una mujer que rezuma fuerza, estilo y conocedores. Como director general de la consultora creativa Boutique, Victor Grupo LA - y todo alrededor de pollo fresco - se ha convertido en una inspiración para las mujeres de color y más de 10.000 seguidores en Instagram .

Sin embargo, en 2012, su fiereza se sometió a la prueba definitiva cuando ella se enteró que padecía esclerosis múltiple remitente-recidivante (EMRR) . La enfermedad actúa de forma diferente en diferentes personas, y Reese pasó los meses justo después de su diagnóstico tratando de aprender todo lo que pudo. Pero mientras continuaba seguir perforando, se encontró mirando en una especie de vacío MS. Ella sabía que no podía ser la única mujer negro con la enfermedad. Y tenía razón.

UNA 2015 estudio de la Academia Americana de Neurologíaencontró que los afroamericanos tienen un riesgo 47 por ciento de desarrollar EM, en comparación con los caucásicos. Y las mujeres tienen tres veces más riesgo que los hombres.

Entonces, ¿dónde estaban estos cientos de personas? Las mujeres de color? ¿Dónde y cómo podía encontrarlos?

Si hay algo que merecía un hashtag, esto hizo - y Reese sabía cómo ir sobre la construcción de una poderosa comunidad en línea. Este año, ella creó #WeAreILLmatic, un sistema de primer de su tipo de apoyo para las mujeres de color que viven con esclerosis múltiple (EM) . Con la campaña, Reese se propuso cambiar el paisaje, redefinir la imagen de “enfermo”, y unir a la comunidad de los negros que viven con la enfermedad.

Las comunidades en línea son cada vez más lugares importantes para las personas que encuentran apoyo . UNAestudiaren el African Journal of Discapacidad cita que incluso las personas con EM que son, no comentaristas más pasivos en las comunidades en línea a encontrar alivio y beneficios. Con el telón de fondo de las historias de los usuarios más activos, que reciben apoyo emocional , información y acompañamiento social. Ellos saben, tal vez por primera vez, que no están solos.

Para #WeAreILLmatic , Reese se ha inspirado en el legendario rapero, NAS (que también ha dado permiso para utilizar este nombre). Su icónica álbum 1994, “Illmatic”, ha hecho una marca en la historia de la música. “Queremos dejar una huella en la cultura como Nas hizo con Illmatic”, dice su página web.

Las mujeres que están compartiendo sus historias son #WeAreILLmatic inspiradora y dinámica.

Los próximos pasos para #WeAreILLmatic es un tour de la conciencia social media anual de 10 capítulos que pretende acercar los ojos a los temas marginadas con respecto a la EM. La primera parte, “El Génesis”, que ya está en movimiento a medida que más guerreros MS comparten sus historias utilizando el hashtag #weareillmatic, #thegenesis y #msawareness.

Después de la génesis, aquí hay un adelanto en el futuro del movimiento de Reese:

  • MS estado de ánimo
  • La vida es un B * tch
  • El mundo es tuyo
  • Medio tiempo
  • Memory Lane
  • Un amor
  • Una hora 4 Su Mente
  • Representar
  • No es difícil saber

Partir de los títulos, parece que la comunidad de EM tiene algo nuevo y sorprendente que esperar.

Reese es ahora embajadora de la National Multiple Sclerosis Society , donde trabaja como mentor y activista de la comunidad de la EM. De su comunidad en línea que chisporrotea, Reese dice: “Podemos estar enfermo, pero todavía estamos droga.”


Allison Krupp es un escritor, editor y novelista escribiendo bajo la firma estadounidense. Entre aventuras, multicontinentales salvajes, que reside en Berlín, Alemania. Echa un vistazo a su página web aquí .