Publicado en 1 July 2016

Prueba de jamón: Propósito, Procedimiento y Resultados

La prueba de jamón es un análisis de sangre que puede ayudar al médico a determinar el estado de las células rojas de la sangre en su cuerpo. El Dr. Thomas jamón diseñó. La prueba puede ayudar al médico a diagnosticar ciertos tipos de trastornos de la sangre adquiridas y congénitas. Se trata de una muestra de sangre remojo en ácido suave para poner a prueba la fragilidad de las células sanguíneas.

Los médicos no utilizan la prueba de jamón muy a menudo. La prueba de citometría de flujo está reemplazando gradualmente.

Una gota de sangre contiene millones de células rojas de la sangre. Que constantemente se mueven a través de su sistema circulatorio, la entrega de oxígeno a sus órganos y tejidos y la eliminación de residuos. Los glóbulos rojos sanos son vitales para los órganos de su cuerpo para que funcione correctamente. Su color rojo proviene de una sustancia química llamada hemoglobina. Esta es una proteína que transporta el hierro y transporta oxígeno. Sus glóbulos rojos mueren alrededor de cada 120 días, y su médula ósea está produciendo constantemente nuevos.

Su médico puede usar esta prueba para diagnosticar hemoglobinuria paroxística ayudar nocturna (HPN) o anemia diseritropoyética congénita (CDA). Estos son ambas condiciones de la sangre.

No hay otro tipo de preparación para esta prueba. Debe informar a su médico si usted está tomando anticoagulantes, como la warfarina (Coumadin). Su médico puede aconsejarle que deje de tomar ciertos medicamentos.

Usted tendrá que proporcionar una muestra de sangre de su brazo. Esto implica los siguientes pasos:

  1. Un profesional de la salud va a limpiar el sitio.
  2. Se va a insertar la aguja en la vena y sacar su sangre en un tubo adherido.
  3. Cuando se han dibujado suficiente sangre para una muestra, que van a retirar la aguja y el vendaje del sitio.
  4. Van a continuación, enviar la muestra de sangre a un laboratorio para su análisis.

Los resultados normales

Si los glóbulos rojos no se vuelven frágiles en la solución ácida, el resultado es normal. Un resultado normal se mostrará como una lectura negativa.

Los resultados anormales

Los siguientes son dos condiciones que pueden causar resultados anormales:

hemoglobinuria paroxística nocturna

La HPN es una enfermedad adquirida poco frecuente, lo que significa que no es genética. Se hace que las células rojas de la sangre de morir prematuramente y nuevas células para producir incorrectamente. Los glóbulos rojos se vuelven sensibles a los daños por otra sustancia en la sangre. Este trastorno afecta a las células rojas de la sangre, células blancas de la sangre y plaquetas. Los glóbulos blancos combaten las infecciones. Las plaquetas son células sanguíneas pequeñas que evitan el sangrado.

La Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos señala que esta enfermedad adquirida afecta tanto a hombres y mujeres, y más comúnmente se produce en la adolescencia temprana. El tratamiento para este trastorno si usted tiene síntomas leves es el folato y hierro reemplazo. Las personas también toman esteroides para que en casos más severos. En casos extremos, trasplantes de médula ósea pueden tratar el trastorno. El trastorno puede causar:

  • infecciones recurrentes
  • orina de color oscuro, particularmente por la mañana
  • fatiga
  • dificultad para respirar
  • piel anormalmente pálido
  • dolor de espalda
  • dolor abdominal
  • dolores de cabeza
  • una mayor tendencia a la aparición de trombosis venosa, trombosis o

la anemia diseritropoyética congénita

CDA enfermedad rara de la sangre se hereda. Los médicos a menudo lo incluye en el grupo de anemias que implican reduce la síntesis de hemoglobina, o talasemia. Esto causa una escasez de glóbulos rojos en el cuerpo debido a disminución en la producción. Esto evita que el sistema circulatorio de la entrega de suficiente oxígeno a los órganos y tejidos. El trastorno puede causar:

  • fatiga
  • debilidad
  • mareos
  • piel anormalmente pálido
  • amarillamiento de la piel, o ictericia
  • enfermedad del higado

Si tiene CDA, el médico tendrá que determinar cuál de los tres tipos que tenga.

CDA tipo 1 provoca anemia leve. Los médicos suelen diagnosticar en la primera infancia. Puede causar la sobrecarga de hierro. El tratamiento habitual de este tipo es la terapia de quelación, que ayuda a eliminar el exceso de hierro del cuerpo. Coloración amarillenta de los ojos y la piel es común en las personas que tienen esta condición.

CDA tipo 2 puede ser de leve a severa. Los médicos suelen diagnosticar en los primeros años de adolescencia. Puede conducir a:

  • cálculos biliares
  • enfermedad del corazón
  • diabetes
  • cirrosis

CDA tipo 3 causa síntomas relativamente leves. Las personas con este tipo por lo general reciben un diagnóstico durante la edad adulta. Todo ello puede conducir a problemas de visión y el cáncer de las células blancas de la sangre.

Como con cualquier prueba de sangre, esta prueba tiene un riesgo mínimo de causar moretones menor en el sitio de la aguja. En raros casos, la vena puede hincharse después se extrae sangre. Si esto ocurre, aplique una compresa caliente al lugar varias veces al día. sangrado en curso puede ser un problema si usted tiene un trastorno de sangrado o si usted está tomando un anticoagulante como la warfarina (Coumadin) o aspirina.

Las transfusiones de sangre son un tratamiento común para CDA. También tendrá que tomar medicamentos para eliminar el exceso de hierro que se acumula en su cuerpo. En casos extremos, un trasplante de médula ósea puede ser necesario. Los investigadores no han encontrado la terapia génica para ser eficaz para este tipo.

El tratamiento para la PNH es hierro y ácido fólico reemplazo. Su médico también puede prescribir esteroides. Los médicos suelen utilizar warfarina (Coumadin) para tratar los coágulos sanguíneos asociados con HPN, ya que diluye la sangre y reduce el riesgo de trombosis. Si usted tiene un caso extremo, es posible que necesite un trasplante de médula ósea.

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