Publicado en 29 October 2018

La gestión de miedos y preocupaciones con hepatitis C

Cuando me diagnosticaron la infección por hepatitis C en 2005, no tenía ni idea de qué esperar.

Mi madre acababa de ser diagnosticado, y me observó mientras se deterioró rápidamente de la enfermedad. Ella falleció debido a complicaciones de la infección por hepatitis C en 2006.

Me dejaron hacer frente a este diagnóstico solo, y el miedo me consumía. Había tantas cosas que me preocupaba: mis hijos, lo que la gente pensaba de mí, y si me gustaría transmitir la enfermedad a otras personas.

Antes de que mi madre falleció, ella tomó mi mano entre las suyas, y dijo con severidad, “Kimberly Ann, tienes que hacer esto, la miel. No sin una lucha!”

Y eso es exactamente lo que hice. Empecé a una fundación en memoria de mi madre, y aprendí a hacer frente a los pensamientos negativos que afectaron mi mente.

Éstos son algunos de los “qué pasaría si” he experimentado después de mi diagnóstico de la hepatitis C, y cómo he conseguido estos pensamientos preocupantes.

Tratar con el miedo

El miedo es una reacción común después de un diagnóstico de la hepatitis C. Es fácil sentirse aislado, especialmente si no está seguro de lo que es la hepatitis C y si experimenta los efectos del estigma.

vergüenza inmediata me ha pasado. Al principio, yo no quería que nadie supiera que estaba positivo para el virus de la hepatitis C.

Vi el rechazo y reacciones negativas de personas que conocían a mi madre después de saber que lo tenía. Después de mi diagnóstico, empecé a aislarme de los amigos, la familia y el mundo.

La preocupación y la depresión

Mi perspectiva inmediata de la vida se detuvo después de mi diagnóstico. Ya no sueño con un futuro. Mi percepción de esta enfermedad es que era una sentencia de muerte.

Me hundí en una depresión oscuro. No podía dormir y temido todo. Me preocupaba por transmitir la enfermedad a mis hijos.

Cada vez que tenía una hemorragia nasal o cortado a mí mismo, entré en pánico. Llevaba Clorox conmigo a todas partes y limpié mi casa con lejía. En ese momento, no sabía exactamente cómo se propaga el virus de la hepatitis C.

Hice nuestro hogar un lugar estéril. En el proceso, me separé de mi familia. No era mi intención hacerlo, sino porque tenía miedo, lo hice.

Encontrar una cara familiar

Me gustaría ir a mis médicos hígado y mirar las caras sentados alrededor de la sala de espera que se preguntan que también tenía hepatitis C.

Sin embargo, la infección por hepatitis C no tiene ningún signos externos. La gente no tiene una “X” roja en la frente indicando que la tienen.

Comfort reside en saber que no está solo. Al ver o conocer a otra persona viviendo con la hepatitis C nos da la seguridad de que lo que sentimos es real.

Al mismo tiempo, me encontré sin mirar a otra persona en la calle en los ojos. Yo evitaría en constante contacto con los ojos, miedo de que pudieran ver a través de mí.

He cambiado lentamente de la feliz Kim a alguien que vivía con el temor de cada momento del día. No podía dejar de pensar en lo que los demás pensaban de mí.

frente a la estigmatización

Alrededor de un año después de que mi madre murió y yo sabía más sobre la enfermedad, decidí ser valiente. Imprimí mi historia en un trozo de papel junto con mi foto y la puse en el mostrador delante de mi empresa.

Yo tenía miedo de lo que diría la gente. Fuera de unos 50 clientes, tenía que nunca voy a buscar cerca de él de nuevo.

Al principio, yo estaba ofendido y quería gritarle por ser tan grosero. Él fue el que me temía en público. Esta era la forma en que esperaba para ser tratado por todos.

Un año más tarde, el timbre sonó en mi tienda y vi a este hombre de pie en mi mostrador. Fui abajo, y por alguna extraña razón, no lo hizo dar un paso atrás como los cientos de veces antes.

Desconcertado a sus acciones, dije hola. Él pidió que fuera hasta el otro lado del mostrador.

Me dijo que estaba avergonzado de sí mismo por la forma en que había estado tratando a mí, y me dio el abrazo más grande nunca. Leyó mi historia y hizo una investigación acerca de la hepatitis C, y fue a buscar a sí mismo a prueba. Un veterano de la Marina, que había sido diagnosticado con hepatitis C también.

Los dos estábamos llorando en este punto. Nueve años más tarde, ahora está curado de la hepatitis C y uno de mis mejores amigos.

Todo el mundo merece su curación

Cuando se piensa que no hay esperanza o nada de lo que uno pueda entender, pensar en la historia anterior. El miedo nos impide ser capaz de dar una buena pelea.

Yo no tenía la confianza para salir y poner mi cara por ahí hasta que empecé a aprender todo acerca de la hepatitis C que estaba cansado de caminar con la cabeza hacia abajo. Estaba cansado de sentir vergüenza.

No importa cómo haya contraído esta enfermedad. Dejar de centrarse en ese aspecto. Lo importante ahora es centrarse en el hecho de que esta es una enfermedad curable.

Cada persona merece el mismo respeto y una cura. Unirse a grupos de apoyo y leer libros acerca de la hepatitis C. Eso es lo que me dio fuerza y ​​poder saber que puedo vencer a esta enfermedad.

Sólo la lectura de otra persona que ha recorrido el camino que está a punto es reconfortante. Es por eso que hago lo que hago.

Estaba solo en mi lucha, y no quiero que los que viven con hepatitis C que se sienten aislados. Quiero ayuden a que esto puede ser vencido.

No es necesario sentir vergüenza de nada. Mantener una actitud positiva, mantener la concentración, y lucha!


Kimberly Morgan Bossley es presidente de la Fundación para el VHC Bonnie Morgan , una organización que creó en memoria de su madre. Kimberly es un sobreviviente de la hepatitis C, abogado, orador, entrenador de vida para las personas que viven con hepatitis C y cuidadores, blogger, dueño del negocio, y madre de dos niños increíbles.