Publicado en 10 October 2017

Síndrome de Horner: causas, síntomas y tratamientos

Síndrome de Horner es también conocida como parálisis oculosimpática y síndrome de Bernard-Horner. Síndrome de Horner es una mezcla de síntomas que se producen cuando hay una interrupción en el camino de los nervios que van desde el cerebro a la cara. Los signos o síntomas más comunes son vistos en el ojo. Es una condición bastante rara. El síndrome de Horner puede afectar a personas de cualquier edad.

Los síntomas del síndrome de Horner que afectan únicamente a un lado de su cara. Usted puede experimentar una variedad de síntomas, incluyendo los siguientes:

  • La pupila de un ojo es mucho más pequeña que la del otro ojo, y se quedará pequeño.
  • La pupila en el ojo que está teniendo síntomas no se dilata en un cuarto oscuro o es muy lento para dilatar. Puede ser difícil para que usted pueda ver en la oscuridad.
  • El párpado superior puede inclinarse. Esto se llama ptosis.
  • El párpado inferior puede tener un aspecto ligeramente levantada.
  • Es posible que tenga una falta de sudor en un lado o una zona de la cara. Esto se llama anhidrosis.
  • Los bebés pueden tener un color más claro del iris en el ojo afectado.
  • Los niños no pueden tener enrojecimiento o enrojecimiento en el lado afectado de la cara.

La causa general del síndrome de Horner es el daño a la vía nerviosa entre el cerebro y la cara en lo que se llama el sistema nervioso simpático. Este sistema nervioso controla muchas cosas, incluyendo tamaño de la pupila, la frecuencia cardíaca, la presión arterial, sudor, y otros. Este sistema permite que su cuerpo responde correctamente a los cambios en el entorno que le rodea.

Hay tres secciones diferentes de la vía, llamadas neuronas, que pueden ser dañados en el síndrome de Horner. Se llaman neuronas de primer orden, las neuronas de segundo orden, y las neuronas de tercer orden. Cada parte tiene un conjunto diferente de las posibles causas de los daños.

La vía de neurona de primer orden va desde la base del cerebro a la parte superior de la médula espinal. El daño a este camino puede ser causado por lo siguiente:

  • trauma en el cuello
  • carrera
  • tumor
  • enfermedades como la esclerosis múltiple que afectan cubierta exterior de protección de las neuronas
  • cavidad columna vertebral o quiste

La vía de neurona de segundo orden se extiende desde la columna vertebral, sobre el área superior del pecho, a un lado del cuello. El daño a este camino puede ser causado por lo siguiente:

  • cirugía cavidad torácica
  • daño a los vasos sanguíneos del corazón principal
  • un tumor en la cubierta exterior de protección de las neuronas
  • cáncer de pulmón
  • una lesión traumática

La vía neuronal de tercer orden se extiende desde el cuello hasta la piel de la cara y los músculos que controlan el iris y los párpados. El daño a este camino puede ser causado por lo siguiente:

  • lesiones o daños en la arteria carótida o de la vena yugular en el lado de su cuello
  • dolores de cabeza, incluyendo las migrañas y dolores de cabeza en racimo
  • infección o tumor en la base de su cráneo

Las causas comunes para los niños con síndrome de Horner incluyen:

  • neuroblastoma , que es un tumor en los sistemas hormonales y nerviosos
  • lesión durante el nacimiento hasta sus hombros o el cuello
  • un defecto de la aorta en el corazón que nacen con

También existe lo que se llama el síndrome de Horner idiopática. Esto significa que la causa es desconocida.

Síndrome de Horner se diagnostica en etapas. Se iniciará con un examen físico realizado por su médico. Su médico también va a revisar sus síntomas. Si se sospecha de síndrome de Horner, el médico entonces referirse a un oftalmólogo.

El oftalmólogo le realizará una prueba de gotas para los ojos para comparar la reacción de ambos de sus alumnos. Si los resultados de esta prueba determinan que sus síntomas son causados ​​por daño a los nervios, a continuación, se llevará a cabo más pruebas. Esta prueba adicional se utiliza para encontrar la causa subyacente de los daños. Algunas de estas pruebas adicionales pueden incluir:

  • RM
  • TC
  • Rayos X
  • análisis de sangre
  • análisis de orina

No hay un tratamiento específico para el síndrome de Horner. En cambio, la condición que provocó el síndrome de Horner será tratada.

En algunos casos, si los síntomas son leves, no se necesita tratamiento.

Hay algunos síntomas graves del síndrome de Horner que usted debe tener en cuenta. Si aparecen, entonces usted debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Estos síntomas graves incluyen:

  • mareo
  • problemas de la vista
  • dolor de cuello o dolor de cabeza que es repentino y grave
  • músculos débiles o incapacidad para controlar sus movimientos musculares

Otras enfermedades pueden tener síntomas que son similares al síndrome de Horner. Estas condiciones son el síndrome de Adie y el síndrome de Wallenberg.

síndrome de Adie

Este es un raro trastorno neurológico que afecta también a los ojos. Por lo general, la pupila es más grande en el ojo afectado. Sin embargo, en algunos casos, puede aparecer más pequeño y se ven como el síndrome de Horner. La prueba adicional permitirá a su médico para confirmar esto como su diagnóstico.

síndrome de Wallenberg

Esto también es un trastorno poco común. Es causada por un coágulo de sangre. Algunos de los síntomas imitarán el síndrome de Horner. Sin embargo, pruebas adicionales encontrará otros síntomas y las causas que conducen a su médico para el diagnóstico.

Si usted está experimentando cualquiera de los síntomas del síndrome de Horner, es importante que haga una cita con un profesional de la medicina. Obtener un diagnóstico correcto y encontrar la causa es importante. Incluso si sus síntomas son leves, la causa subyacente puede ser algo que necesita ser tratado.