Publicado en 4 June 2019

Esta es la forma invisible de la enfermedad afecta a mi vida cotidiana

Vivir con una enfermedad invisible es a menudo lleno de sorpresas desafortunadas, sobre todo porque los síntomas de ataques de asma pueden ocurrir en cualquier momento sin previo aviso. Así, mientras que alguien puede lucir bien para el ojo no entrenado, es posible que están luchando algo bastante difícil.

Debido a que las enfermedades invisibles, como la artritis, la enfermedad de Crohn, trastorno bipolar, y el hipotiroidismo no se pueden ver, es difícil para que otros sepan lo que es vivir con tales desafíos. En un esfuerzo por ayudar a #MakeItVisible , preguntamos a los miembros de nuestras comunidades: ¿Cómo afecta su enfermedad invisible su vida diaria?

“A veces no se sabe muy bien si lo que digo es correcto, o si quien escucha le importa. Mi trastorno de la personalidad me hace cuestionar constantemente si mi comportamiento es aceptable y si las personas que me rodean en realidad quieren estar conmigo.”- Shannon S., viviendo con el trastorno límite de la personalidad

“Imagine tener que quedarse en casa porque le duele demasiado como para llevar zapatos. Entonces se puede imaginar que la marcha normal se siente como que está en dos esguinces de tobillo, pero eso no es suficiente para mantenerlo en el interior, son los zapatos. Esta es su nueva normalidad “-. Lorena S., vivir con artritis reumatoide

invisible QC enfermedades 1Compartir en Pinterest

“Es difícil para mí para entablar una conversación con alguien. Mi mente se cierra literalmente abajo. Las conversaciones telefónicas me dan miedo y las interacciones uno-a-uno son difíciles. Tengo amigos limitadas porque no soy social y mi cansancio me mantiene en el interior mucho. Es un asco.”- Lisa A., que viven con la ansiedad social

“El estado de agotamiento es 247, no importa lo que haga o cómo duermo. A pesar de que estoy trabajando y estar activo, todavía estoy en dolor diario, constante. Mi sonrisa y la risa son genuinos mayor parte del tiempo, pero a veces son sólo un encubrimiento “-. Elizabeth G., que viven con la enfermedad de Crohn

“Hay días en los que tiene un buen llanto de edad, porque me duele tanto, que sólo se pone demasiado abrumador.” - Sue M., viviendo con osteoartritis

“Me encuentro tener que tomar descansos frecuentes de actividades físicas tales como bañarse, peinar el pelo, maquillarse, y caminando. También tengo un montón de mascarillas médicas, tapones para los oídos, guantes de látex, y desinfectante para las manos en el bolso para los días cuando estoy fuera de casa en torno a un montón de gente y un mayor riesgo de contraer un virus o una infección “-. Devri Velázquez , viviendo con vasculitis

Compartir en Pinterest

“Mis cambios enfermedad sobre una base horaria. En un minuto se puede hacer frente, al minuto siguiente apenas se puede poner un pie delante del otro, y al mismo tiempo nadie puede ver lo que ha cambiado.”- Judith D., vivir con artritis reumatoide

“Tengo mis días buenos, la agudeza mental, físicamente mal culo, pero tengo un montón de días realmente malos, aquellos ‘que no quiero ni salir de la cama de los días.” - Sandra K., viviendo con hipotiroidismo

“Puedo sentir totalmente normal y en la cima del mundo, cuando de la nada Voy a buscar un azar brote de niebla del cerebro, fatiga y dolor crónico en el estómago y las articulaciones. Yo, básicamente, tengo que poner mi vida en pausa para descansar y recuperarse, de lo contrario voy a conseguir los síntomas de ansiedad y la experiencia más intensa.”- Michael K., que viven con la enfermedad de Crohn

“A pesar de que lo mejor es mantenerse en movimiento, una vez que esté óseo en el hueso en ambas rodillas, en movimiento es difícil y no es recomendable que usted camina más de dos millas.” - acebo Y., viviendo con osteoartritis

Compartir en Pinterest

“Afecta a todos los momentos de mi vida diaria. Se realizan ajustes y sonreír y aprender a vivir con ella, pero me siento como que estoy cayendo por un precipicio en cámara lenta y no hay forma de detenerlo. El proceso de duelo se repite una y otra vez con cada nueva pérdida de función. Solía correr y bailar y llevar tacones y caminar como una persona normal, por lo menos en mis sueños, pero ya no. Siempre está conmigo ahora.”- Debbie S., viviendo con esclerosis múltiple

“Tengo la OA, que afecta seriamente mi columna, y como resultado ya no puedo conducir, trabajar, o hacer la mayoría de las tareas del hogar.” - Alice M., viviendo con osteoartritis

“El agotamiento batallo cada día es intenso. Cuando escucho a la gente decir, ‘Oh, sí … Estoy tan cansado también,’ Quiero decirles, ‘Llámame cuando intenta abrir los ojos, pero no tiene la energía para.‘”- Laura G., viviendo con hipotiroidismo

“El dolor no se detiene sólo porque el sol se pone. No he dormido derecha a través de una noche en años. He aprendido a aceptar algunas noches son sólo dos horas de sueño, si es eso en absoluto.”- Naomi S., vivir con artritis reumatoide

“Muchos de mis luchas diarias tienen que ver con ir a la escuela. Debido a mi enfermedad invisible, he desarrollado la desnutrición en los últimos años, lo que ha afectado negativamente a la memoria y hace tener éxito en la escuela mucho más difícil. También puede ser difícil ser social. Mi enfermedad es tan impredecible, nunca sé cuando yo no voy a sentir bien y que siempre es molesto para cancelar los planes o tienen que salir temprano.”- acebo Y., que viven con la enfermedad de Crohn

Para averiguar cómo puede arrojar luz sobre las enfermedades invisibles, visite nuestro  #MakeItVisible  página de inicio.

Etiquetas: Salud,