Publicado en 4 March 2016

Sarcoma de Kaposi: Tipos, diagnósticos y tratamientos

Sarcoma de Kaposi (KS) es un tumor canceroso. Parece comúnmente en varios puntos de la piel y alrededor de uno o más de los siguientes ámbitos:

  • nariz
  • boca
  • genitales
  • ano

También puede crecer en los órganos internos. Es debido a un virus llamado virus del herpes humano 8 , o HHV-8.

De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer , el sarcoma de Kaposi es una “característica del SIDA” condición. Eso significa que cuando KS está presente en alguien que es VIH positivo, su VIH ha progresado a SIDA. Generalmente, esto también significa que su sistema inmune se suprime hasta el punto que se puede desarrollar KS.

Sin embargo, si tiene SK, eso no necesariamente significa que tenga SIDA. KS pueden desarrollarse en una persona sana también.

Hay varios tipos de KS:

Relacionado con el SIDA Sarcoma de Kaposi

En la población VIH-positiva, KS aparece casi exclusivamente en hombres homosexuales en lugar de otras personas que contrajeron el VIH por el uso de drogas por vía intravenosa o por medio de recibir una transfusión. El control de la infección por VIH con tratamiento antirretroviral ha hecho un gran impacto en el desarrollo del SK.

Sarcoma de Kaposi clásico

Clásico, o indolente, KS desarrolla más frecuentemente en hombres mayores del sur de ascendencia europea del Mediterráneo o del Este. Por lo general aparece primero en las piernas y los pies. Con menos frecuencia, también puede afectar a la mucosa del tracto boca y gastrointestinal (GI). Se progresa lentamente durante muchos años y, a menudo no es la causa de la muerte.

African cutánea Sarcoma de Kaposi

Africano cutánea KS se observa en personas que viven en el África subsahariana, probablemente debido a la prevalencia de HHV-8 allí.

Inmunosupresión Sarcoma de Kaposi relacionado

Inmunosupresión relacionada KS aparece en personas que han tenido renal u otros trasplantes de órganos. Está relacionado con medicamentos inmunosupresores administrados para ayudar al cuerpo a aceptar un nuevo órgano. También puede estar relacionado con el órgano del donante que contiene HHV-8. El curso es similar al sarcoma de Kaposi clásico.

KS cutánea se ve como una mancha roja o púrpura planas o elevadas en la piel. KS aparece a menudo en la cara, alrededor de la nariz o la boca, o alrededor de los genitales o el ano. Puede tener muchas apariciones en diferentes formas y tamaños, y la lesión puede cambiar rápidamente con el tiempo. La lesión también puede sangrar o ulcerarse cuando su superficie se rompe. Si afecta a las extremidades inferiores, también puede ocurrir hinchazón de la pierna.

KS pueden afectar a órganos internos como los pulmones, el hígado y los intestinos, pero esto es menos común que el KS que afecta la piel. Cuando esto sucede, a menudo no hay signos o síntomas visibles. Sin embargo, dependiendo de la ubicación y tamaño, puede experimentar sangrado si los pulmones o el tracto gastrointestinal está involucrado. También se puede producir dificultad para respirar. Otra área que puede desarrollarse KS es el revestimiento de la boca interior. Cualquiera de estos síntomas es una razón para buscar atención médica.

A pesar de que a menudo progresa lentamente, KS en última instancia, puede ser fatal. Siempre se debe buscar tratamiento para el sarcoma de Kaposi.

Las formas de SK que aparecen en los hombres y los niños pequeños que viven en el África tropical son los más graves. Si se dejan sin tratar, estas formas pueden causar la muerte en pocos años.

Debido indolente KS aparece en las personas mayores y necesitan muchos años para desarrollarse y crecer, muchas personas mueren de otra condición antes de su KS se convierte en suficientemente grave como para ser fatal.

relacionada con el SIDA KS es generalmente tratable y no una causa de la muerte por sí mismo.

El médico generalmente puede diagnosticar el KS mediante una inspección visual y haciendo algunas preguntas sobre su historia clínica. Debido a que otras condiciones puede tener un aspecto similar a KS, una segunda prueba puede ser necesaria. Si no hay síntomas visibles de KS pero su médico es sospechoso que la puede tener, es posible que necesite más pruebas.

Las pruebas para el SK puede ocurrir a través de cualquiera de los métodos siguientes, dependiendo de donde se sospecha la lesión es:

  • Una biopsia consiste en la eliminación de las células de la parte sospechosa. Su médico enviará esta muestra a un laboratorio para su análisis.
  • Una radiografía puede ayudar al médico a buscar signos de KS en los pulmones.
  • Una endoscopia es un procedimiento para la visualización en el interior del tracto GI superior, que incluye el esófago y el estómago. El médico puede utilizar un tubo largo y delgado con una cámara y una herramienta de biopsia en el extremo para ver el interior del tracto GI y tomar biopsias o muestras de tejido.
  • La broncoscopia es una endoscopia de los pulmones.

Hay varias maneras de tratar el KS, incluyendo:

  • eliminación
  • quimioterapia
  • interferón, que es un agente antiviral
  • radiación

Hable con su médico para determinar el mejor tratamiento. Dependiendo de la situación, la observación también se puede recomendar en algunos casos. Para muchas personas con sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA, el tratamiento del SIDA con terapia antirretroviral puede ser suficiente también para tratar el sarcoma de Kaposi.

Eliminación

Hay algunas maneras de eliminar tumores KS quirúrgicamente. La cirugía se utiliza si alguien sólo tiene un par de pequeñas lesiones, y puede ser la única intervención necesaria.

La crioterapia se puede hacer para congelar y matar el tumor. Electrodesecación se puede hacer para quemar y destruir el tumor. Estas terapias tratan sólo las lesiones individuales y no pueden mantener nuevas lesiones de desarrollo, ya que no afectan a la subyacente infección por HHV-8.

Quimioterapia

Los médicos utilizan la quimioterapia con precaución debido a que muchos pacientes que ya tienen un sistema inmune reducida. El fármaco más comúnmente utilizado para tratar KS es complejo lipídico de doxorrubicina (Doxil). La quimioterapia generalmente se utiliza solamente cuando hay una gran implicación de la piel, cuando KS está causando los síntomas en los órganos internos, o cuando las pequeñas lesiones cutáneas no respondió a ninguna de las técnicas de eliminación anteriores.

otros Tratamientos

El interferón es una proteína que se produce naturalmente en el cuerpo humano. Un médico puede inyectar la versión desarrollada médicamente para ayudar a los pacientes con SK si tienen un sistema inmunológico saludable.

La radiación se dirige, rayos de alta energía dirigidos a una parte particular del cuerpo. La radioterapia sólo es útil cuando las lesiones no aparecen en una gran parte del cuerpo.

KS es curable con el tratamiento. En la mayoría de los casos, se desarrolla muy lentamente. Sin embargo, sin tratamiento, a veces puede ser fatal. Siempre es importante discutir las opciones de tratamiento con su médico

No exponer a nadie a sus lesiones si usted cree que puede tener KS. Consulte a su médico y comenzar el tratamiento de inmediato.

No se debe tocar las lesiones de cualquier persona que tenga KS.

Si usted es VIH positivo, han tenido un trasplante de órgano, o de lo contrario son más propensos a desarrollar KS, su médico puede sugerir la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA). TARGA reduce la probabilidad de que las personas que son VIH-positivas desarrollarán KS y el SIDA, ya que combate la infección del VIH.