Publicado en 16 March 2017

Kelle Bryan: desde el pop a la fama del lupus

Kelle Bryan es un miembro fundador del legendario grupo de chicas Reino Unido Eterna. Desde que salió de la banda, que ha estado luchando contra el lupus y trabajando como un defensor de otras personas que viven con la enfermedad.

Como miembro de la Eterna, uno de los grupos de chicas más exitosos en la historia de la música británica, Kelle Bryan no es ajeno a los reflectores. En la banda, ella alcanzó 12 UK Top 10 singles y cuatro álbumes multiplatino. Veinte años de su apogeo de la música pop, Kelle aparece en los titulares por diferentes razones ahora: como abogado y portavoz de las personas con lupus por todas partes.

Kelle es diagnosticado con lupus eritematoso sistémico , la forma más común de lupus. Ella primero se dio cuenta de sus síntomas después de su última actuación con el Eterno en la fiesta en el Parque 1998, que estaba en frente de decenas de miles, entre ellos el príncipe Carlos.

En los meses que siguieron, Kelle recibe un fax que le informaba de que ya no era un miembro del grupo, y comenzó a dar sus primeros pasos hacia el lanzamiento de una carrera en solitario. Fue durante este período de estrés que se despertó con la primera de lo que resultaría ser una serie de síntomas debilitantes.

“No podía doblar el dedo índice derecho. Me desperté una mañana y que era sólo una especie de pegado en forma de garra “, recuerda. En un primer momento, Kelle supuso que simplemente había dormido en su brazo divertida. Pero a medida que la parálisis se extendió a través de toda la mano, se realizó una visita a su médico, quien le dijo que tenía una infección post-virales y su prescribe un medicamento anti-inflamatorio.

Sin embargo, cuatro semanas más tarde, Kelle había comenzado a desarrollar úlceras en las piernas, brazos, cara, y en última instancia su boca. “Las úlceras por todas partes y que eran sólo una especie de constante llanto y no harinosa,” dice ella. Su “garra”, por su parte, se había extendido por todo el lado derecho de su cuerpo. “Yo no era capaz de mover cualquier cosa por el lado derecho. Y así que era capaz de cantar cada vez menos, y los síntomas fueron cayendo en espiral “.

‘No vas a casa’

A causa de las úlceras en la boca, Kelle hizo una visita a su dentista para ver si los síntomas pueden estar relacionados con la gingivitis. No le llevó mucho tiempo para decir: “Usted tiene lupus.”

“Afortunadamente, mi dentista tenía cierta experiencia con los síntomas antes, y había [sido mi] dentista desde que era muy joven”, dice Kelle. Él le recomendó a un especialista de la Clínica London Independent, el profesor David D’Cruz , quien admitió Kelle al hospital en el acto.

“En la cita, dijo: ‘No vas a casa’”, recuerda Kelle, “Y entonces fue ingresado en el hospital en el acto.”

Con su condición no controlada durante tanto tiempo, Kelle por ahora tenía extensa motor (neuromuscular), el hígado y el daño renal. Durante 10 días, se quedó en el hospital para que los médicos pudieran confirmar el diagnóstico y desarrollar un curso de tratamiento: “Tenía infusiones y esteroides, y todo tipo de medicamentos para obtener la enfermedad bajo control.”

“No recuerdo una gran parte del tiempo en el hospital,” dice Kelle. “Sólo recuerdo pasar por pruebas muy terribles, como pruebas de los nervios, que es como un tratamiento de choque que te dan para ver qué parte de sus nervios están afectados. Y los escáneres cerebrales, y la resonancia magnética, y montones y montones de diferentes pruebas.”

“Ellos no parecían decirme lo que estaba mal, porque todavía no es una prueba definitiva para el lupus, así que tuve que ir sólo a través de montones y montones de diferentes pruebas.”

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“¿Qué hacemos con ella?

Mientras que casi 20 años han pasado desde entonces, Kelle dice que no mucho ha cambiado en términos de lo que la comunidad médica sabe sobre el lupus.

En el verano de 2016, Kelle contrajo una infección viral de su hija, que había recogido en la escuela: “Mi niña, Kayori, llegó a casa del cuarto de niños con [una infección meningocócica], me dio un gran beso - mwaa! - y luego dentro de las 48 horas que estaba en cuidados intensivos, y tuve la neumonía “.

En el hospital, la reacción de los médicos no era tranquilizador. En lugar de tratarla de inmediato, alzó la vista para ver a sus médicos … la lectura de libros.

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Su dilema? Lupus hace que el sistema inmunológico para atacar y dañar el tejido y los órganos sanos, que deja más susceptible a nuevas infecciones virales y bacterianas. En una situación como Kelle de, puede ser difícil de combatir la infección viral sin sobre estimular el sistema inmunológico.

“Es como un perder-perder para un paciente de lupus,” dice ella. “Entonces, ¿qué sucede entonces? Usted tiene una enfermedad que está siendo suprimida, por lo que se lucha contra el lupus o se lucha contra la neumonía? ¿Cómo podemos llegar a esta persona a vivir?”

“Yo estaba tumbado en cuidados intensivos y estoy viendo estos médicos pasean arriba y abajo. Son como ‘Casa’, la lectura de libros. Y estoy totalmente alarmado “, recuerda Kelle. “Es muy desconcertante que, incluso ahora, los médicos todavía son libros de lectura y llamar a mi especialista: ‘¿Qué hacemos con ella’”

‘El lupus no discrimina’

El lupus afecta a más de 5 millones de personas en todo el mundo, y es más común en mujeres entre 15 y 44 años de edad. Por desgracia, la conciencia de la enfermedad sigue siendo lamentablemente bajo. Más del 60 por ciento de las personas en los Estados Unidos han oído nunca hablar de lupus.

Kelle sostiene que es en parte debido a que los efectos del lupus se jugaron inicialmente hacia abajo.

“Creo que, por desgracia, en un principio, no había mucho la falta de conocimiento o comprensión de la enfermedad,” dice ella. “Y la gente lo consideraba un poco de una erupción en la piel, porque eso es todo lo que realmente se dio a conocer.”

También estaba la cuestión de quién estaba afectando. “En los primeros días, la investigación mostró que sólo afectó a las minorías étnicas. No es cierto, ¿verdad? Pero eso es lo que pensaban que en los primeros días “, dice Kelle. “Y así, una vez más, con una enfermedad que sólo afecta a una minoría de personas … incluso si ese fuera el caso, en realidad? Su gente.”

“El lupus no discrimina”, dice Kelle. “Usted podría ser negro, blanco, jóvenes, ancianos, mujeres, hombres, homosexuales, heterosexuales … Realmente no le importa. No es prestó atención a lo que se necesita anfitrión. Se acaba de tomar lo que quiera y cuando quiera “.

‘Es mi vida’

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Hoy en día, Kelle trabaja con varias organizaciones, entre ellas la de Santo Tomás lupus Confianza , para crear conciencia sobre el lupus y para contar las historias no solemos escuchar. En 2016, dio una entrevista desgarradora en “Loose Women”, la respuesta del Reino Unido a “The View”, y su apertura y honestidad, incluso los anfitriones atrapado con la guardia baja.

“Sería mucho más fácil si no era yo que estaba hablando, y yo estaba defensa de alguna causa que yo pensaba que era digno de atención”, dice Kelle. “No es. Es mi vida.”

Como madre, el lupus ha impactado Kelle en una multitud de formas. Debido a que es tan fácilmente susceptibles a la infección, tiene que parar en la puerta al dejar sus hijos en la guardería. Cuando están enfermos, ella tiene que usar guantes y una máscara sólo para interactuar con ellos.

“Y si están mal y yo estoy mal, que es la peor combinación”, dice ella. “Voy a tratar muy difícil no estar cerca de ellos. Así que voy a conseguir que otra persona tome a la basura para el fin de semana, o ir a mi mamá, o simplemente no estar cerca de mí “.

‘No es que yo sea grosero. Es salvarme mi vida’

“Es difícil ser un padre. ¿Cómo se explica que a un niño de 5 años de edad? A su hijo de 3 años de edad? ¿Cómo se explica eso?”, Se pregunta Kelle.

“Y cuando están aquí y estoy mal, todo lo que quieren hacer es ir ‘mamá! ¡Momia! Quiero hacer mejor! ¿Estas bien?’ Y yo soy como, ‘no’”, se ríe. “Sólo les digo de una manera que espero que entiendan y me acaba de decir que la momia del mal, y esto es lo que es.”

Avanzando con el lupus

Para Kelle, se ha pagado por estar abierto acerca de su lupus con todos los involucrados en su vida - de sus hijos, para el personal de la guardería de sus hijos, para completar extraños. En un reciente viaje en tren, mientras que ella estaba en tratamiento de quimioterapia, Kelle vio a un compañero de tos pasajeros y se puso la máscara quirúrgica se lleva con ella. “Sólo le dije: ‘Mira. Voy a poner mi máscara, pero sólo necesito que sepas que no eres tú. Soy yo, ¿de acuerdo?”

“Creo que sólo tiene que ser lo suficientemente audaz para explicar a la gente,” dice ella. “No es que yo sea grosero. Es salvarme la vida. Y luego, cuando se miran de esa manera, no es un gran problema “.

“Así que para mí, es simplemente todo acerca de la comunicación y acaba de ser honesto y real con la gente.”

Cuando se trata de la vida diaria, Kelle dice que lo único que puede hacer es ser realista de lo que puede hacer, y cuando ella puede hacerlo.

“Uno tiene que ser flexible, y sabe que habrá días que pueda y los días que no se puede”, dice Kelle, cuya 2,016 incidente provocado respirar, hablar, y el motor de dificultades, y la recuperación fue larga. “Usted acaba de conseguir que estar preparado para los altibajos.”

“Creo que has tipo de tiene que mantener lo más normal posible y hacer las cosas que se pueden hacer, y no se preocupe por lo que no se puede hacer,” dice ella.

“Lo que no puedo hacer, no puedo hacerlo, ¿verdad? Pero lo que puedo hacer, que puedo hacer “.

Kelle reunió brevemente con Eterna en 2014 y actualmente vive en Londres con su marido Jay y sus dos hijos, Regan y Kayori Rose. Así como la promoción de la conciencia del lupus, que dirige una agencia de talentos de su casa. Usted puede aprender más sobre Kelle Bryan en su página web , y seguirla en Twitter para leer acerca de sus esfuerzos para promover la conciencia para el lupus.

Etiquetas: sistema inmune, Salud,