Publicado en 25 September 2017

Síndrome de Kleine-Levin: síntomas, causas, y Más

síndrome de Kleine-Levin (KLS) es un trastorno poco común que causa periodos recurrentes de somnolencia excesiva. En algunos casos, esto significa un máximo de 20 horas al día se pasa durmiendo. Por esta razón, la condición se conoce comúnmente como “síndrome de dormir belleza.”

KLS también puede producir cambios en el comportamiento y la confusión. Este trastorno puede afectar a cualquier persona, pero los adolescentes desarrollar la enfermedad más que cualquier otro grupo. Alrededor del 70 por ciento de las personas con este trastorno son hombres.

Los episodios pueden aparecer y desaparecer durante un período prolongado de tiempo. A veces son de forma intermitente durante hasta 10 años. Durante cada episodio, que puede ser difícil ir a la escuela, trabajar o participar en otras actividades.

Las personas que viven con KLS no pueden experimentar síntomas todos los días. De hecho, las personas afectadas no suelen tener ningún síntoma entre los episodios. Cuando los síntomas aparecen, pueden durar un par de días, semanas o incluso meses.

Los síntomas comunes incluyen somnolencia extrema. Puede haber un fuerte deseo de ir a la cama y problemas para levantarse por la mañana.

Durante un episodio, no es raro para dormir hasta 20 horas al día. Las personas que viven con KLS pueden levantarse para ir al baño y comer, y luego volver a dormir.

La fatiga puede ser tan severa que las personas con KLS el encamamiento hasta que pase un episodio. Esto toma tiempo y energía lejos de la familia, los amigos y las obligaciones personales.

Episodios también pueden desencadenar otros síntomas, tales como:

Esto puede resultar de la reducción del flujo sanguíneo a partes del cerebro durante un episodio.

KLS es una condición impredecible. Los episodios pueden reaparecer de repente y sin advertencia semanas, meses o años después.

La mayoría de las personas vuelven a sus actividades normales después de un episodio sin ninguna disfunción conductual o física. Sin embargo, pueden tener poca memoria de lo que ocurrió durante su episodio.

La causa exacta de KLS es desconocida, pero algunos médicos creen ciertos factores pueden aumentar su riesgo para esta condición.

Por ejemplo, KLS puede surgir de una lesión en el hipotálamo , la parte del cerebro que controla el sueño, el apetito, y la temperatura corporal. Una posible lesión podría ser caer y golpear su cabeza, aunque se necesita más investigación para confirmar este enlace.

Algunas personas desarrollan KLS después de una infección como la gripe. Esto ha llevado a algunos investigadores a creer KLS puede ser un tipo de trastorno autoinmune. Una enfermedad autoinmune es cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios tejidos sanos.

Algunos incidentes de KLS también pueden ser de origen genético. Hay casos en que el trastorno afecta a más de una persona en una familia.

KLS es un trastorno difícil de diagnosticar. Debido a que puede ocurrir con síntomas psiquiátricos, algunas personas son mal diagnosticados con un trastorno psiquiátrico. Como resultado, se puede tomar un promedio de cuatro años para que alguien reciba un diagnóstico preciso.

Es comprensible que usted y su familia desean respuestas rápidas. Sin embargo, un diagnóstico KLS es un proceso de exclusión. No hay una sola prueba para ayudar al médico a confirmar esta condición. En su lugar, el médico puede realizar una serie de pruebas para descartar otras posibles enfermedades.

Los síntomas de KLS pueden imitar otras condiciones de salud. Su médico puede realizar un examen físico y pruebas de diagnóstico. Esto puede incluir análisis de sangre, un estudio del sueño, y las pruebas de imagen. Esto puede incluir una tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza.

Su médico usa estas pruebas para comprobar y descartar las siguientes condiciones:

La somnolencia excesiva es también una característica de la depresión . Su médico puede sugerir una evaluación de salud mental. Esto ayuda a su médico a evaluar si los síntomas se deben a la depresión severa u otro trastorno del estado de ánimo .

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Varios medicamentos están disponibles para ayudar a controlar los síntomas. Esto puede ayudar a reducir la duración de un episodio y prevenir futuros episodios.

Píldoras estimulantes son una opción para el tratamiento de KLS. Aunque pueden causar irritabilidad , estos medicamentos promueven la vigilia y son efectivos para reducir la somnolencia.

Las opciones incluyen metilfenidato (Concerta) y modafinil (Provigil).

Los medicamentos que tratan los trastornos del estado de ánimo también puede ser beneficioso. Por ejemplo, litio (Lithane) y la carbamazepina (Tegretol) - que se utilizan comúnmente para tratar el trastorno bipolar - puede aliviar los síntomas de KLS.

Dado que los episodios de KLS pueden ocurrir en un lapso de 10 años o más, que viven con esta condición puede tener un tremendo impacto en su vida. Puede interferir con su capacidad para trabajar, ir a la escuela, y cultivar las relaciones con amigos y familiares.

También puede desencadenar la ansiedad y la depresión , sobre todo porque no se sabe cuando un episodio ocurrirá o cuánto tiempo durará un episodio.

Si experimenta un aumento del hambre y comer en exceso durante los episodios, que pueden ser más propensos a experimentar el aumento de peso.

Hable con su médico acerca de cómo identificar mejor un episodio que se aproxima. El cansancio y la somnolencia causada por KLS pueden ocurrir de repente. Se podría lesionarse o lesionar a otros si se produce un episodio mientras se conduce un vehículo de motor o maquinaria. Al aprender cómo identificar un episodio inminente, es posible darse de baja de una situación potencialmente peligrosa.

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Su perspectiva individual depende de la severidad de sus síntomas. Los síntomas generalmente disminuyen con cada año que pasa, lo que lleva a ser más episodios leves y poco frecuentes.

Aunque los síntomas KLS pueden aparecer y desaparecer a lo largo de muchos años, su todo es posible para que sus síntomas desaparecen un día y nunca regresan. Las personas con KLS se consideran generalmente para ser “curado” cuando no han tenido un episodio deseis o más años.

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