Publicado en 4 June 2019

Las organizaciones no lucrativas Mejor Lupus de 2017

Hemos seleccionado cuidadosamente estos sin fines de lucro con lupus debido a que están trabajando activamente para educar, inspirar y apoyar a las personas que viven con el lupus y sus seres queridos. Nominar a una organización no lucrativa notable por correo electrónico a [email protected] .

El lupus es una enfermedad crónica que afecta al menos 161.000de personas en los Estados Unidos. Una enfermedad autoinmune, se desencadena la inflamación en todo el cuerpo y puede afectar a las articulaciones, la piel, los pulmones, y más. Esto puede causar dolor, fatiga, ya veces incluso la muerte.

El lupus puede ser difícil de diagnosticar, y algunas personas viven con los síntomas de la enfermedad durante años antes de conocer la verdadera historia detrás de sus problemas médicos. Mientras que el diagnóstico precoz puede conducir a tratamientos más eficaces, estos tratamientos a menudo causan efectos secundarios tan desagradables como la propia enfermedad.

Estas organizaciones no lucrativas lupus superiores están tratando de hacer una diferencia en la vida de las personas afectadas por esta enfermedad.

Lupus Foundation of America

Lupus Foundation of America

El Lupus Foundation of America trabaja para asegurar que las personas con lupus tienen acceso a un tratamiento efectivo y seguro, y para reducir el tiempo que toma para que las personas reciben un diagnóstico. La fundación cuenta con capítulos en todo el país, cada uno contribuyendo a los objetivos a nivel nacional y el apoyo a las personas con lupus en sus comunidades. Su sitio web es un recurso valioso e incluye una página todo acerca de cómo puede involucrarse - como por ejemplo, escribiendo a sus legisladores, que participan en los ensayos clínicos, la recaudación de dinero, participando en la recaudación de fondos camina, y convertirse en un defensor de lupus.

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Alianza de Investigación de Lupus

La Investigación de Lupus Alliance , con sede en la ciudad de Nueva York, trabaja para recaudar dinero para apoyar a los científicos que trabajan para mejorar los tratamientos y llegar a una cura del lupus. Ellos creen que la investigación bien financiada es la mejor manera de que puedan apoyar a las muchas personas que viven con esta enfermedad. Su sitio web tiene muchas herramientas útiles, incluyendo información sobre todos sus esfuerzos e incluso enlaces a recursos que proporcionan asistencia financiera a las personas que viven con el lupus.

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Lupus Foundation of California del Norte

Fundada en 1978 como el lupus Fundación Área de la Bahía, la Fundación de Lupus de California del Norte es una organización conocida con una reputación legendaria. Se esfuerzan por proporcionar a las personas con lupus en California con el acceso a los recursos sociales, educativos y médicos en varios idiomas. Se llevan a cabo conferencias, grupos de apoyo, y la gente de partido en un Buddy Program lupus. Nos encanta que ofrecen la opción de suscribirse a sus actualizaciones a través de mensaje de texto, por lo que mantenerse informado fácil y accesible.

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lupus Canadá

Uno de cada 1.000 canadienses vive con lupus, de acuerdo con lupus Canadá . Esta organización se esfuerza por llevar a esas personas bajo un mismo techo, donde pueden obtener acceso a los materiales educativos, recursos para el tratamiento y el apoyo de las personas que saben lo que es vivir con esta enfermedad. Su sitio está lleno de muchas herramientas útiles, incluyendo recetas y enlaces a la investigación del lupus actualizaciones de usar. En particular, apreciamos su catálogo de videos educativos, con ambas historias personales y los resúmenes informativos.

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Día Mundial del Lupus

Más de cinco millones de personas en todo el mundo viven con el lupus. Día Mundial del Lupus reúne a organizaciones de lupus de todo, cada uno con misiones similares de la sensibilización, la mejora del acceso a los tratamientos, y financiar la investigación del lupus. En 2017, la Federación Mundial del Lupus celebra el 14º Día Mundial del Lupus, una oportunidad para que las personas de diferentes culturas, etnias, géneros y nacionalidades para conseguir juntos por una causa común. Su sitio web no es sólo un folleto interactivo para este evento anual, sino un recurso útil para cualquier persona afectada por la enfermedad.

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Etiquetas: sistema inmune, Salud,