Publicado en 30 March 2016

Neuroblastoma: Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento

el sistema nervioso de su cuerpo se divide en el sistema nervioso central, que incluye el cerebro y la médula espinal y el sistema nervioso periférico. El sistema nervioso simpático es parte del sistema nervioso periférico. Que ayuda a transportar mensajes desde el cerebro a varias partes de su cuerpo. Controla tu:

  • respuesta de lucha o escape
  • los niveles de ciertas hormonas
  • digestión
  • ritmo cardiaco
  • presión sanguínea

También ayuda a transportar mensajes desde el cerebro a varias partes de su cuerpo.

El neuroblastoma es un cáncer que se desarrolla en las células inmaduras, o neuronas, del sistema nervioso simpático. Se desarrolla como un tumor sólido. Se encuentra a menudo en el:

  • glándula suprarrenal
  • pelvis
  • abdomen
  • cuello
  • pecho

Si progresa, se puede propagar a los huesos, ganglios linfáticos y la piel.

Mientras que el neuroblastoma es un cáncer poco común, en general, es el tipo más común de cáncer entre los niños. De acuerdo con el Centro Memorial Sloan Kettering Cancer ,aproximadamente 700 nuevos casos de neuroblastoma se diagnostican cada año en los Estados Unidos. La mayoría de ellos son diagnosticados entre los niños pequeños. Por lo general se diagnostica antes de que lleguen a la edad de 5 años.

Neuroblastoma se hereda?

La mayoría de los casos de neuroblastoma no se heredan sino que son el resultado de una mutación genética aleatoria. Aproximadamente el 1-2% de los neuroblastomas se hereda en un patrón autosómico dominante. Esto significa que sólo se necesita un gen de uno de los padres tenga la enfermedad. No todas las personas que heredan un gen desarrollan tales neuroblastoma. Esto se conoce como “penetrancia incompleta.” Los expertos creen que se requiere una mutación adicional para desarrollar neuroblastoma.

Los síntomas más comunes del neuroblastoma son:

  • un bulto en el cuello, el pecho o el abdomen
  • ojos saltones
  • círculos oscuros bajo los ojos
  • hinchazón abdominal
  • dolor de huesos
  • debilidad en las extremidades superiores o inferiores
  • parálisis de, o una incapacidad de moverse, las extremidades superiores o inferiores
  • sin dolor, hinchazón azuladas debajo de la piel

Los síntomas menos comunes incluyen:

  • fatiga
  • fiebre
  • dificultad para respirar
  • tos
  • alta presion sanguinea
  • Diarrea
  • sangrado o magulladuras anormal, incluyendo puntos pequeños y planos, de color rojo en la piel llamada petequias
  • una frecuencia cardíaca rápida
  • sudoración excesiva
  • , movimientos involuntarios incontrolados de los ojos, los pies y las piernas

Muchas otras condiciones pueden causar estos síntomas. Ellos no necesariamente apuntan a un diagnóstico de neuroblastoma.

Debido a la naturaleza inespecífica de los síntomas del neuroblastoma temprano, la enfermedad tiende a haber progresado a etapas posteriores antes de que se diagnostica.

El médico de su hijo puede diagnosticar neuroblastoma mediante el uso de las siguientes pruebas:

  • análisis de sangre
  • análisis de orina
  • una biopsia de médula ósea
  • una tomografía computarizada
  • una resonancia magnética
  • una tomografía por emisión de positrones
  • una gammagrafía ósea
  • un ultrasonido

Después de diagnosticar el neuroblastoma, el médico de su hijo será escenario de su cáncer. En otras palabras, van a clasificar el cáncer en base a su ubicación y qué tan lejos se ha diseminado. La etapa del cáncer de su hijo determina el ciclo de tratamiento, por lo que es crucial puesta en escena.

El neuroblastoma tiene cuatro etapas:

Nivel 1

En el estadio 1, el tumor se encuentra en un área del cuerpo de su hijo. No se ha diseminado todavía, y el médico de su hijo puede eliminar con bastante facilidad.

Etapa 2

En el estadio 2A, el tumor se encuentra en un área del cuerpo de su hijo, pero el médico de su hijo no puede eliminar por completo durante una operación quirúrgica. Las células cancerosas no se encuentran en los ganglios linfáticos locales.

En el estadio 2B, el tumor se encuentra en un área de su cuerpo, y el médico de su hijo puede completamente eliminado durante una operación quirúrgica. Sin embargo, las células cancerosas se encuentran también en los ganglios linfáticos cerca del tumor de su hijo.

Etapa 3

En la etapa 3, cualquiera de las tres situaciones siguientes se puede producir:

  • El tumor todavía está restringido a la zona del cuerpo de su hijo donde se desarrolló por primera vez. Es sólo en un lado de su cuerpo. Sin embargo, las células cancerosas se han encontrado en los ganglios linfáticos en el otro lado de su cuerpo.
  • El tumor se encuentra en el medio del cuerpo de su hijo, y se está extendiendo hacia ambos lados de su cuerpo. Esto se debe al crecimiento del tumor en sí o la propagación de las células cancerosas a través de los ganglios linfáticos de su hijo.
  • El tumor no se puede quitar completamente durante la cirugía. También se ha extendido desde un lado del cuerpo de su hijo para el otro lado. Puede o no puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos cercanos.

etapa 4

En la etapa 4, las células tumorales o cancerosas se han diseminado a partes distantes del cuerpo de su hijo, tales como la:

  • hueso
  • hígado
  • piel
  • ganglios linfáticos distantes
  • otros órganos

Neuroblastoma en estadio 4S comporta de manera diferente. Se produce cuando los criterios siguientes son verdaderas:

  • Su hijo es menor de 1 año de edad.
  • El cáncer está en un lado de su cuerpo. Se puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos en ese lado de su cuerpo, pero no el otro lado.
  • El tumor se ha diseminado a su hígado, la piel, o médula ósea.
  • Menos de 10 por ciento de sus células de la médula ósea son cancerosos.
  • El cáncer no se ha propagado a los huesos.

Nivel de riesgo

Una vez que el médico ha sido escenario de cáncer de su hijo, que van a lo clasifican como de bajo, intermedio o alto riesgo. Que van a determinar el nivel de riesgo en base a:

  • la etapa del cáncer
  • la histología del tumor
  • la biología del tumor
  • la edad de su hijo

Bajo riesgo y el neuroblastoma de riesgo intermedio tienen una buena oportunidad de ser completamente curado. El neuroblastoma de alto riesgo es normalmente más difícil de curar.

El tratamiento para el neuroblastoma depende de la edad del niño y la etapa de su cáncer. Puede incluir:

  • cirugía
  • quimioterapia
  • terapia de radiación
  • inmunoterapia
  • un trasplante de células madre

Muchos niños con neuroblastoma tendrán más de un tipo de tratamiento. El tratamiento se realiza normalmente en etapas y puede durar varios años.

Quimioterapia

Durante la quimioterapia, medicamentos contra el cáncer se utilizan para matar las células cancerosas. La gente por lo general reciben estos fármacos por vía intravenosa, pero su hijo también pueden obtener de manera oral, dependiendo del fármaco específico. Los efectos secundarios pueden incluir:

  • perdida de cabello
  • úlceras de boca
  • náusea
  • vómitos
  • un sistema inmune debilitado
  • fatiga

los efectos secundarios desaparecen una vez que su hijo termine el tratamiento.

Terapia de radiación

En la terapia de radiación, partículas de alta energía o rayos, tales como los rayos X, se utilizan para matar las células cancerosas. Una máquina típicamente tiene como objetivo las partículas o rayos en la zona afectada. Este tipo de tratamiento puede causar efectos secundarios, tales como irritación de la piel, diarrea y la fatiga.

La inmunoterapia

La inmunoterapia es también llamada terapia biológica. En este tratamiento, los medicamentos se utilizan para estimular el sistema inmunológico de su hijo para combatir la enfermedad.

Terapia con células madre

terapia con células madre también se llama un trasplante de médula ósea. Después de recibir altas dosis de quimioterapia o terapia de radiación, las células madre de recambio se pueden inyectar en la corriente sanguínea de su hijo. Generalmente, los médicos se reservan este tratamiento para los niños de alto riesgo cuya perspectiva con otras opciones de tratamiento es pobre.

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Perspectivas de su hijo dependerá del nivel del escenario y el riesgo de cáncer. De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer , los niños con neuroblastoma de riesgo bajo tienen una tasa de supervivencia a cinco años que es superior al 95 por ciento. Los niños con neuroblastoma de riesgo intermedio tienen una tasa de supervivencia a cinco años de aproximadamente 90 a 95 por ciento. Los que están en el grupo de alto riesgo tienen una tasa de supervivencia a cinco años de aproximadamente 40 a 50 por ciento.

Si su tratamiento contra el cáncer es exitosa, que van a necesitar para asistir las citas de seguimiento para monitorear los signos de recaída y los posibles efectos secundarios del tratamiento. Para los casos de baja y media de riesgo, el riesgo de recaída es baja. Sin embargo, los exámenes médicos siguen siendo importantes. El tratamiento del cáncer puede causar efectos secundarios a largo plazo. No todas las personas experimentan efectos secundarios graves, pero puede ocurrir. Estos pueden incluir:

  • problemas de desarrollo
  • dificultades de aprendizaje
  • problemas de la vista
  • convulsiones
  • problemas musculares y óseos
  • cánceres secundarios

Cada niño es diferente. Consulte al médico de su hijo acerca de las mejores opciones de tratamiento para ellos. Preguntarles acerca de los riesgos de las opciones de tratamiento específico, el programa de tratamiento de su hijo, y estrategias para prevenir, identificar y manejar las complicaciones potenciales.

Muchos centros de cáncer y hospitales tienen grupos de apoyo para los niños y las familias que se ocupan de neuroblastoma o de otros tipos de cáncer. Ellos pueden proporcionar apoyo e información útil.

Etiquetas: cáncer, Salud,