Publicado en 25 February 2019

Neuromielitis óptica (NMO) vs MS: ¿Estas Condiciones Compara

La esclerosis múltiple (MS) es una enfermedad en la que el cuerpo inmune ataca el sistema de mielina, la capa exterior de las células nerviosas.

La neuromielitis óptica (NMO) es también un ataque del sistema inmune. Sin embargo, en esta condición, el ataque se centra sólo en el sistema nervioso central (SNC) . A veces se acaba de llamar neuromielitis o enfermedad de Devic.

NMO es una enfermedad rara que daña el nervio óptico , tallo cerebral , y la médula espinal . La causa de NMO es un ataque del sistema inmune en una proteína en el SNC llama acuaporina-4.

Conduce a la neuritis óptica , que causa dolor en los ojos y pérdida de visión . Otros síntomas pueden incluir debilidad muscular , entumecimiento , y problemas de control de la vejiga .

Para el diagnóstico de NMO, los médicos usan imágenes por resonancia magnética o comprobar el líquido cefalorraquídeo . NMO puede diagnosticarse con un análisis de sangre para el anticuerpo acuaporina-4.

En el pasado, los médicos pensaban que NMO no atacó el cerebro. Pero a medida que aprenden más sobre NMO, que ahora creen que pueden producirse ataques cerebrales.

MS ataca a todo el SNC. Puede afectar al nervio óptico, la médula espinal y el cerebro.

Los síntomas incluyen entumecimiento, parálisis , pérdida de la visión , y otros problemas. La gravedad varía enormemente de persona a persona.

Una variedad de pruebas se utilizan para diagnosticar la MS.

Si bien no hay actualmente ninguna cura, los medicamentos y los tratamientos pueden ayudar a controlar algunos síntomas. MS no suele afectar a la esperanza de vida .

Debido NMO es tan similar a MS, los científicos se creía anteriormente que podría ser una forma de MS .

Sin embargo, el consenso científico ahora distingue NMO de MS y los grupos de TI con síndromes relacionados bajo el término unificador “neuromielitis trastorno del espectro Optica (NMOSD).”

La Clínica de Cleveland informa de que los ataques NMO hacen más daño que hace MS a ciertas partes del cuerpo. La clínica también señala que NMO no responde a algunos de los medicamentos que ayudan a aliviar los síntomas de la EM.

EM y neuromielitis difieren en el impacto que los episodios tienen en el cuerpo.

Los síntomas de los ataques de EM son menos graves que los ataques NMO, especialmente en las primeras etapas de la enfermedad. Los efectos acumulativos de estos ataques pueden llegar a ser muy grave. Sin embargo, también pueden tener un impacto limitado en la capacidad de una persona para funcionar.

ataques NMO, por el contrario, pueden ser graves y conducir a problemas de salud que no se puede revertir. El tratamiento temprano y agresivo es importante para reducir el daño causado por NMO.

El curso de ambas enfermedades puede ser bastante similar. Algunas personas con EM experimentan remisión de episodios , en los que los síntomas van y vienen. La forma más común de NMO también ocurre en ataques que devuelven de forma regular.

Sin embargo, las dos condiciones pueden diferir también.

NMO puede atacar una vez y durar un mes o dos.

Algunos tipos de EM no tienen períodos en los que los síntomas entran en remisión. En estos casos, los síntomas simplemente empeoran progresivamente con el tiempo.

NMO no tiene un curso progresivo como MS lata. Los síntomas en NMO se deben únicamente a los ataques.

La EM es mucho más común de lo que NMO. Casi 1 millón de personas en Estados Unidos tienen EM, según la National Multiple Sclerosis Sociedad. Las personas con EM tienden a concentrarse en las zonas más lejos del ecuador.

NMO se puede encontrar en cualquier clima. De acuerdo con la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, hay unos 250.000 casos en todo el mundo , incluyendo alrededor de 4000 en los Estados Unidos.

Tanto la EM y NMO son más comunes en mujeres que en hombres.

Tanto la EM y NMO son incurables. Tampoco hay manera de predecir quién va a desarrollar una de las enfermedades. Sin embargo, los medicamentos pueden ayudar a tratar los síntomas.

Debido a NMO es probable que vuelva después del primer episodio, la gente generalmente se prescriben fármacos para suprimir el sistema inmunológico del cuerpo . Ensayos clínicos aleatorios están empezando a evaluar la eficacia y seguridad de una variedad de inmunoterapias en el tratamiento de NMO.

Nuevos MS medicamentos están diseñados para reducir los síntomas de ataques de asma y tratar las causas subyacentes de la enfermedad.

Los ataques de NMO y MS se pueden tratar con corticosteroides y el intercambio de plasma .

Si sospecha que puede tener cualquiera de estas condiciones nerviosas, consulte a su médico para un diagnóstico adecuado. Cuanto antes se le diagnostica, más pronto podrá comenzar el tratamiento para tratar los síntomas y las complicaciones potenciales.

Ambas condiciones son incurables, pero ninguna de estas condiciones es fatal. Con el cuidado adecuado, puede tener una sana y una vida activa.

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