Publicado en 12 April 2018

Pinealoma o tumores pineales: síntomas, causas, diagnóstico, tratamiento

Un pinealoma, a veces llamado un tumor pineal, es un tumor poco frecuente de la glándula pineal en el cerebro. La glándula pineal es un pequeño órgano situado cerca del centro del cerebro que segrega ciertas hormonas, como la melatonina. Pinealomas representan sólo el 0,5 a 1,6 por ciento de los tumores cerebrales.

tumores pineales pueden ser tanto benignos (no cancerosos) y malignos (cancerosos). Se les da una calificación entre 1 y 4 basado en la rapidez con que crecen, siendo uno de ellos el grado de crecimiento más lento, y 4 siendo el más agresivo.

El son varios tipos de pinealomas, incluyendo:

  • pineocitomas
  • tumores del parénquima pineal
  • pineoblastomas
  • tumores pineales mixtos

Los síntomas de los tumores pineales dependen del tamaño, ubicación y tipo de tumor. Los tumores más pequeños a menudo no causa ningún síntoma. Sin embargo, a medida que crecen, pueden presionar contra las estructuras cercanas y dar lugar a aumento de la presión en el cráneo.

Los síntomas de una mayor pinealoma incluyen:

  • dolores de cabeza
  • náusea
  • vómitos
  • problemas de la vista
  • sensación de cansancio
  • irritabilidad
  • problemas con los movimientos oculares
  • problemas de equilibrio
  • dificultad para caminar
  • temblores

Pubertad precoz

Pinealomas puede perturbar los sistemas endocrinos de los niños, que controlan las hormonas, lo que provocó algo que se llama pubertad precoz. Esta condición hace que las niñas a comenzar en la pubertad antes de la edad de ocho años, y los niños antes de la edad de nueve años.

Los síntomas de pubertad precoz en las niñas y los niños incluyen:

  • crecimiento rápido
  • cambios en el tamaño y la forma del cuerpo
  • vello púbico o debajo del brazo
  • acné
  • los cambios en el olor corporal

Además, las niñas pueden tener el crecimiento del pecho y su primer ciclo menstrual. Los niños pueden notar la ampliación de su pene y los testículos, el vello facial, y cambios en su voz.

Los investigadores no están seguros de qué causa pinealomas. Sin embargo, las mutaciones en el gen RB1 pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar un pineoblastoma. Esta mutación se hereda de un padre, lo que sugiere pinealomas pueden ser al menos en parte genética.

Otros factores de riesgo posibles incluyen la exposición a la radiación y ciertos productos químicos.

Para diagnosticar un pinealoma, su médico comenzará por revisar sus síntomas y hacer preguntas acerca de cuando empezaron. Que también va a revisar su historial médico y preguntar si sabes de algún miembros de la familia con pinealomas.

Sobre la base de sus síntomas, su médico le puede dar un examen neurológico para comprobar sus reflejos y habilidades motoras. Se le puede pedir para completar algunas tareas sencillas, como parte del examen. Esto les dará una mejor idea de si algo está poniendo más presión sobre la parte de su cerebro.

Si su médico cree que usted podría tener algún tipo de tumor pineal, es probable que hacer algunas pruebas adicionales para averiguar qué tipo es, incluyendo:

  • Examen del campo visual . Este examen revisa la visión central y periférica. Su médico también revisará sus ojos por la hinchazón del nervio óptico, que puede ser un signo de aumento de la presión en el cráneo.
  • Otros estudios por imágenes. Exploraciones de IRM de la cabeza y tomografías computarizadas pueden darle a su médico una vista detallada de la glándula pineal. Ellos también ayudan al médico a determinar la ubicación, forma y tamaño de un tumor.
  • La biopsia . Una biopsia implica tomar una muestra de tejido del tumor para determinar el tipo y el grado del tumor. Esto también ayudará a determinar si es benigno o maligno.
  • Punción lumbar . Para esta prueba, se inserta una aguja en la médula espinal para recoger una muestra de fluido espinal cerebral (CSF) para ser examinado para las células tumorales.
  • Análisis de sangre. Los análisis de sangre pueden utilizarse para verificar los niveles de ciertas hormonas y proteínas, tales como la melatonina. Si cualquiera de estos niveles son inusuales, puede haber un problema con la glándula pineal, incluyendo un tumor.

El tratamiento para los tumores pineales varía en función de si son benignos o malignos, así como su tamaño y ubicación.

Tumores benignos

Tumores pineales benignos generalmente se pueden extirpar quirúrgicamente . Si su tumor pineal ha causado una acumulación de líquido que está causando la presión intracraneal, puede que tenga que tener un shunt , que es un tubo delgado, implantado para drenar el exceso de líquido cefalorraquídeo (LCR).

Tumores malignos

La cirugía también puede eliminar o disminuir el tamaño de pinealomas malignas. También puede ser necesario un tratamiento de radiación, especialmente si su médico sólo puede eliminar una parte del tumor. Si las células cancerosas se han diseminado o el tumor está creciendo rápidamente, es posible que tenga la quimioterapia en la parte superior de la radioterapia.

Después del tratamiento, que necesita para el seguimiento regular con su médico para obtener imágenes de imágenes para asegurarse de que el tumor no vuelve.

Si usted tiene un pinealoma, el pronóstico depende del tipo de tumor y de lo grande que es. La mayoría de las personas se recupera por completo de pinealomas benignos, e incluso muchos tipos de los malignos. Sin embargo, si el tumor crece rápidamente o se extiende a otras partes del cuerpo, que puede enfrentar retos adicionales. Su médico le puede dar información más específica acerca de qué esperar en función del tipo, tamaño y comportamiento de su tumor.

Etiquetas: cáncer, Salud,