Publicado en 25 April 2018

Pitiriasis rubra pilaris: síntomas, tratamientos y Más

Pitiriasis rubra pilaris (PRP) es una enfermedad rara de la piel. Causa inflamación constante y desprendimiento de la piel. PRP puede afectar partes de su cuerpo o su cuerpo entero. El trastorno puede comenzar en la infancia o la edad adulta. PRP afecta a hombres y mujeres por igual.

Hay seis tipos de PRP.

Clásica PRP en la edad adulta es el tipo más común. Se produce en la edad adulta. Los síntomas generalmente desaparecen después de unos pocos años. En algunos casos raros, los síntomas vuelven a aparecer más tarde.

adulto atípica aparición PRP también comienza en la edad adulta. Sin embargo, los síntomas pueden durar más de 20 años.

Clásica inicio juvenil PRP comienza en la infancia. Los síntomas normalmente desaparecen al cabo de un año, pero pueden volver más tarde.

Circunscripta PRP inicio juvenil comienza antes de la pubertad. Afecta con mayor frecuencia las palmas de las manos de los niños, las plantas de los pies y las rodillas y los codos. Los síntomas pueden desaparecer durante los años de adolescencia.

PRP atípica de inicio juvenil a veces se hereda. Eso significa que es transmitida a través de la familia. Puede estar presente en el nacimiento o desarrollarse durante la primera infancia. Los síntomas a menudo duran para toda la vida.

PRP asociada al VIH está vinculada con el VIH . Es muy difícil de tratar.

La causa exacta del PRP se desconoce. PRP ocurre con mayor frecuencia sin motivo aparente. Mientras se heredan algunos casos de PRP, la mayoría no lo son. Heredada PRP tiende a ser más grave.

Clásica PRP aparición en el adulto puede estar relacionado con la subyacente cáncer de piel . Sin embargo, la frecuencia de cáncer de piel ocurre con este tipo de PRP es desconocido. Si tiene PRP inicio clásico, asegúrese de ver a su médico para detectar el cáncer de piel.

De acuerdo con la Organización Nacional de Enfermedades Raras , las primeras investigaciones sugieren que el PRP puede ser debido a un problema en la forma en que el cuerpo procesa la vitamina A. Sin embargo, se necesita más investigación para averiguar si esto es cierto.

PRP también puede estar conectado a una respuesta del sistema inmune, de acuerdo con la genética y las enfermedades raras Centro de Información .

PRP puede ser heredada. Usted puede heredar PRP si uno de sus padres pasa por el gen que causa la enfermedad. Su padre puede ser un portador del gen, lo que significa que tienen el gen, pero no tienen el trastorno. Si uno de sus padres son portadores del gen, hay una probabilidad del 50 por ciento que el gen se pasó a ti. Sin embargo, es posible que no se desarrolle PRP, incluso si ha heredado el gen.

PRP causa parches escamosos de color rosa, rojo o naranja-rojo en la piel. Los parches suelen ser picazón. Es posible que tenga los parches escamosos en sólo algunas partes de su cuerpo. Que ocurren con mayor frecuencia en la:

  • codos
  • rodillas
  • manos
  • pies
  • tobillos

La piel de las palmas de las manos y las plantas de los pies también puede llegar a ser de color rojo y espeso. Los parches escamosos pueden llegar a extenderse por todo el cuerpo.

PRP se confunde a menudo otras afecciones de piel más comunes, tales como la psoriasis . También puede confundir con otras menos comunes, como el liquen plano y la pitiriasis rosada . La psoriasis se caracteriza por parches escamosos de la piel con picazón que a menudo son de color rojo. Sin embargo, a diferencia de PRP, la psoriasis puede ser más fácilmente y con éxito tratada. PRP puede no ser diagnosticada hasta que los parches escamosos no responden al tratamiento de la psoriasis.

Si el médico sospecha de PRP, pueden hacer una biopsia de la piel para ayudar a hacer un diagnóstico. Para este procedimiento, el médico extrae una pequeña muestra de su piel. A continuación, lo miran bajo un microscopio para analizarlo.

En su mayor parte, el PRP puede ser picazón e incomodidad. Estos síntomas pueden disminuir con el tiempo, incluso si la erupción parece que está empeorando. La afección generalmente no causa muchas complicaciones.

Sin embargo, el PRP Grupo de Apoyo señala que la erupción a veces puede conducir a otros problemas, como ectropión. En esta condición, el párpado resulta, exponiendo la superficie del ojo. PRP también puede conducir a problemas con el revestimiento de la boca. Esto puede dar lugar a irritación y dolor.

Con el tiempo, el PRP puede conducir a queratodermia. Este problema hace que la piel de las manos y plantas de los pies para llegar a ser muy gruesa. Las grietas profundas en la piel, llamadas fisuras, se pueden desarrollar.

Algunas personas con PRP también son sensibles a la luz. Pueden tener problemas para sudar o controlar su temperatura corporal cuando hace calor.

No hay cura actual de PRP, pero el tratamiento puede aliviar los síntomas. Su médico puede prescribir uno o más de los siguientes tratamientos:

  • Las cremas tópicas que contienen urea o ácido láctico. Estos van directamente sobre la piel.
  • Retinoides orales. Los ejemplos incluyen isotretinoína o acitretina. Estos son derivados de la vitamina A que retrasan el crecimiento y la eliminación de las células de la piel.
  • Oral vitamina A. Esto puede ser útil para algunas personas, pero sólo en dosis muy altas. Los retinoides son más eficaces y más comúnmente utilizado que la vitamina A.
  • Metotrexato. Este es un fármaco oral que se puede usar si los retinoides no funcionan.
  • Inmunosupresores. Estos son medicamentos orales que suprimen el sistema inmune. Ellos incluyen ciclosporina y azatioprina.
  • Los biológicos. Estos son medicamentos inyectables o por vía intravenosa (IV) que afectan a su sistema inmunológico. Incluyen la droga adalimumab, etanercept e infliximab.
  • La terapia de luz ultravioleta. Esto normalmente se administra en combinación con psoraleno (un medicamento que hace que sea menos sensible al sol) y un retinoide.

No es posible prevenir PRP ya que la causa y el inicio son desconocidos. Si usted sospecha que tiene PRP, consulte a su médico. A partir de un tratamiento que funcione para usted tan pronto como se obtenga un diagnóstico es clave para aliviar sus síntomas.

Encontrar un tratamiento efectivo también es importante porque puede desarrollar más de un tipo de PRP en el transcurso de la enfermedad.

Dependiendo del tipo de PRP que tiene, sus síntomas pueden o no desaparece. Si tiene clásica PRP en la edad adulta, sus síntomas es probable que dure unos cuantos años o menos y luego no volver nunca.

Los síntomas de otros tipos de PRP puede ser más larga duración. Sin embargo, los tratamientos pueden hacer que los síntomas sean menos perceptibles.

PRP es una enfermedad cutánea poco común caracterizada por la inflamación constante y derramamiento de su piel. Puede afectar a todo el cuerpo o sólo partes de ella. Se puede comenzar en cualquier momento durante su vida. Aunque no hay cura actual, los tratamientos pueden ayudar a aliviar sus síntomas.

Los tratamientos para el PRP incluyen medicamentos tópicos, orales, e inyectables. También incluyen la terapia de luz ultravioleta. Trabajar con su médico para encontrar el tratamiento que mejor funciona para aliviar los síntomas de PRP.

Etiquetas: piel, Salud,