Publicado en 18 January 2017

¿Debo decirle a otros acerca de mi psoriasis?

Decirle a alguien - no importa cuán cerca está de ellos - que tiene la psoriasis puede ser difícil. De hecho, pueden notarlo y decir algo antes de tener la oportunidad de tocar el tema.

En cualquier caso, para obtener el impulso de confianza que necesita para hablar y hablar acerca de la psoriasis puede ser un reto, pero también puede valer la pena. Necesitas una prueba? Echar un vistazo a cómo algunos de sus compañeros de psoriasis compañeros están hablando hacia arriba.

Yo digo a la gente sin dudar, ya que evita situaciones embarazosas. Por ejemplo, una vez que estaba recibiendo mi pelo se lava en una peluquería. La esteticista se quedó sin aliento, se detuvo lavando mi pelo, y luego se alejó. Inmediatamente supe lo que era el problema. Me explicó que tenía psoriasis del cuero cabelludo y que no era contagiosa. A partir de ese momento en adelante, siempre informar a mi esteticista y cualquier otra persona que pueda tener una reacción negativa.

Debra Sullivan, PhD, MSN, RN, CNE, COI

La teoría de la cuchara ha sido la mejor manera. … Se empieza con 12 cucharas. Las cucharas representan su energía, lo que eres capaz de hacer para ese día. Al explicar [psoriasis] a alguien, conseguir las cucharas a cabo. Diles que se ejecute a través de su día, y que va a mostrarles cómo funciona en su cuerpo. Así que empieza a [la] rutina de la mañana. Levantarse de la cama, una cuchara desaparecido. Tomar una ducha, otra cuchara ido. … La mayoría de las personas con enfermedades autoinmunes se quedarán sin cucharas, mientras que en el trabajo, no lo que les permite funcionar plenamente.

Mandie Davis, que viven con psoriasis

Nada de lo que avergonzarse. Que se ocupó de él durante años hasta que un día que aterricé en el hospital de ella. El primer paso es conseguir un dermatólogo! La psoriasis no tiene cura, pero usted no tiene que sufrir o simplemente tratar a causa de ella. Usted tiene muchas opciones.

Stephanie Sandlin, que viven con psoriasis

Ahora estoy 85 y yo no he tenido la oportunidad de compartir con cualquier persona, ya he decidido que sufrir esto en privado. Pero ahora estaría interesado en escuchar y aprender todo lo que pueda ser útil para aliviar la rigidez y el dolor.

Ruth V., viviendo con artritis psoriásica

El verano de entrar en mi primer año de la escuela secundaria, fui con unos amigos a la playa. Mi piel era bastante irregular en el tiempo, pero yo había estado esperando a relajarse bajo el sol y ponerse al día con las chicas. Pero una mujer increíblemente ballsy arruinó mi día a marchar para preguntar si tuviera la varicela o “algo más contagiosa.”

Antes de que pudiera explicar, pasó a proporcionarme una conferencia muy alta sobre lo irresponsable que era, poniendo a todos sobre todo sus preciosos hijos - me en peligro de contraer la enfermedad de mi alrededor.

Yo no estaba tan cómodo en mi piel y luego, cuando estaba aprendiendo a vivir con la enfermedad. Así que en lugar del oído lleno que reproduzco en mi cabeza acerca de lo que yo he dicho, ella recibió una respuesta susurrada de “Uh, tengo psoriasis” y me encoge mi 5’7” desgarbada figura en mi silla de playa para esconderse de todo el mundo mirando en nuestro intercambio. Mirando hacia atrás, sé que probablemente no era tan fuerte de una conversación, y estoy seguro que no es que muchas personas se preocupaban para mirar. Pero yo estaba demasiado avergonzado a notar en el momento.

me acuerdo de ese encuentro cada vez que pongo en mi traje de baño. Incluso cuando mi piel está en buena forma, todavía pienso en la forma en que me hizo sentir. en última instancia, me hizo una persona más fuerte, pero yo puedo claramente Recuerdo sentir muy consciente de sí mismo y horrorizado.

Joni, que viven con psoriasis y blogger de apenas una muchacha con los puntos

Mucha gente lo tiene, pero no mucha gente habla de ello. Es vergonzoso. Se puede sentir como una cosa superficial que quejarse. (Podría ser peor, ¿verdad? Es sólo en mi piel.) Y es difícil de satisfacer los pacientes con psoriasis compañeros. (Después de todo, la mayoría de nosotros hacemos todo lo posible para asegurarse de que nadie más puede decir lo tenemos!)

Sarah, que viven con psoriasis y blogger de Psoriasis Psucks