Publicado en 6 September 2016

Situs inversus: Definición y Educación del Paciente

situs inversus es una condición genética en la que los órganos en el pecho y el abdomen se colocan una imagen de espejo en de sus posiciones normales. Por ejemplo, la aurícula izquierda del corazón y el pulmón izquierdo están colocados en el lado derecho del cuerpo. En la cavidad abdominal, el hígado se coloca en su mayoría en la parte izquierda en vez de la derecha. Y el estómago se encuentra en el lado derecho del cuerpo en vez de la izquierda.

situs inverso es una condición muy rara. Según un artículo publicado en la revistaVistas del corazón, Se produce en un estimado de 1 de cada 10.000 personas.

situs inverso es causada por una enfermedad genética autosómica recesiva. Una madre portadora afectada y un padre portador no afectado tienen una probabilidad de 1 en 4 de tener un hijo con situs inverso. Debido a que muchos pasos genéticos tendrían que unirse para causar situs inverso, la enfermedad es rara.

La condición también se observa en los gemelos “imagen espejo”. Este tipo de gemelos se produce cuando un embrión fertilizado se divide más tarde de lo normal durante el embarazo. Imagen de espejo gemelos también pueden ser opuestos en cosas como el uso de las manos, las características asimétricas, y el dominio de los hemisferios cerebrales.

situs inverso tiene dos subtipos principales: dextrocardia y levocardia. Una persona se dice que tiene dextrocardia si el punto del corazón es en el lado derecho. Una persona se dice que tiene levocardia si el corazón está en el lado izquierdo, sin embargo, los otros órganos se voltean.

Levocardia es más raro y, a menudo asociado con otras anomalías cardíacas, de acuerdo con un artículo en el Journal of Anatomía y Fisiología .

Otro subtipo es Heterotaxia. Esto ocurre cuando varios órganos están en posiciones anormales, pero no en un patrón fácil de definir.

Debido a que los órganos pueden ser funcionales en situs inverso, es posible que una persona tenga ninguna complicación.

Otros pacientes pueden experimentar disfunción cardiaca o una enfermedad pulmonar llamada disquinesia ciliar primaria (DCP), que causa la acumulación de mucosidad en los pulmones. Esto puede conducir a la bronquitis crónica y sinusitis. Las personas con situs inverso y PCD se dice que tienen el síndrome de Kartagener.

Un médico puede diagnosticar situs inverso al mirar los órganos a través de:

  • radiografía
  • TC
  • Imagen de resonancia magnética
  • ultrasonografía

Debido a la condición rara vez causa síntomas y es tan raro, una persona puede no saber que lo tienen. Y no se descubra hasta visitar a un médico por una razón diferente.

Otra forma situs inverso puede ser descubierto es cuando un médico escucha los latidos del corazón de un paciente. El latido del corazón es generalmente más fuerte en el punto inferior del corazón en el lado izquierdo de una persona.

Sin embargo, una persona con situs inverso puede tener un corazón que apunta hacia la derecha, por lo que el latido del corazón sería más fuerte en ese lado.

Los médicos pueden utilizar los estudios de imagen para determinar el tipo exacto de situs inverso.

Para muchos pacientes, situs inverso no causa ningún otro síntoma. Si una persona con situs inverso tiene complicaciones como un defecto del corazón, el médico tratar los síntomas. por lo general no se recomienda la cirugía para revertir los órganos de posicionamiento.

Saber si tiene situs inverso es importante si se somete a otro procedimiento quirúrgico.

situs inverso es un defecto de nacimiento muy rara en la que algunos órganos se colocan de forma atípica. A veces no hay síntomas, y en otros casos, hay complicaciones asociadas.

A menudo, la afección se detecta cuando el paciente visita a un médico para recibir atención médica completamente diferente. El tratamiento suele ser objeto ayudar a los síntomas de una complicación relacionada como un defecto del corazón. por lo general no se recomienda la cirugía para corregir el posicionamiento de los órganos.