Publicado en 9 April 2019

Leucemia linfocítica pequeña (SLL): síntomas, tratamiento y Más

leucemia linfocítica pequeña (SLL) es un cáncer del sistema inmunológico. Que afecta a los glóbulos blancos que combaten las infecciones llamadas células B.

SLL es un tipo de linfoma no Hodgkin, junto con linfoma linfocítica crónica (CLL). Los dos tipos de cáncer son, básicamente, la misma enfermedad, y que son tratados de la misma manera. La única diferencia es cada cáncer se encuentra en una parte diferente del cuerpo.

En SLL, las células cancerosas se encuentran principalmente en los ganglios linfáticos. En la LLC, la mayoría de las células cancerosas están en la sangre y la médula ósea.

Las personas con SLL pueden no tener ningún síntoma aparente durante muchos años. Algunos pueden no darse cuenta de que tienen la enfermedad.

El síntoma principal de la SLL es la inflamación indolora en el cuello, las axilas y la ingle. Es causada por las células cancerosas se acumulan dentro de los ganglios linfáticos.

Otros síntomas incluyen:

  • fatiga
  • pérdida de peso inesperada
  • fiebre
  • sudores nocturnos
  • hinchada, vientre tierno
  • sensación de plenitud
  • dificultad para respirar
  • moretones con facilidad

No todo el mundo con SLL necesita tratamiento inmediato. Si usted no tiene síntomas, el médico podría recomendar “observando y esperando.” Esto significa que su médico controlará el cáncer, pero no tratarlo. Sin embargo, si el cáncer se extiende o se presentan síntomas, a continuación, podrás comenzar el tratamiento.

Linfoma que es sólo en un ganglio linfático puede ser tratado con terapia de radiación. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células cancerosas.

El tratamiento para la etapa posterior SLL es la misma que para la LLC. Los médicos utilizan los fármacos de quimioterapia tales como clorambucilo (Leukeran), fludarabina (Fludara), y bendamustina (Treanda).

A veces la quimioterapia se combina con un fármaco anticuerpo monoclonal tal como rituximab (Rituxan, MabThera) o obinutuzumab (Gazyva). Estos medicamentos ayudan a que su sistema inmunológico encontrar y destruir las células cancerosas.

Si el primer tratamiento intenta no funciona o deja de funcionar, el médico va a repetir el mismo tratamiento o ha probar un nuevo medicamento. También puede preguntar a su médico acerca de la inscripción en un ensayo clínico. Estos estudios prueban nuevos medicamentos y combinaciones de fármacos para SLL.

SLL / CLL es la forma más común de leucemia en adultos en los Estados Unidos, lo que representa el 37 por ciento de los casos.

En 2019, los médicos diagnosticarán aproximadamente 20.720 nuevos casos en Estados Unidos de SLL / CLL. Riesgo de por vida de cada persona de conseguir SLL / CLL es 1 en 175.

Los médicos no saben exactamente qué causa SLL y CLL. Linfoma veces se da en familias, aunque los científicos no han identificado un único gen que la provoca. Si usted tiene un familiar con SLL, el riesgo de contraer este tipo de cáncer es todavía pequeño en general.

Evidencia sugiereque puede estar en riesgo ligeramente mayor de SLL / CLL si usted ha trabajado en una granja o como un estilista. La exposición al sol puede reducir el riesgo, pero la radiación UV del sol está relacionado con otros problemas de salud, como el cáncer de piel.

Los médicos diagnostican SLL mediante la adopción de una biopsia de un ganglio linfático agrandado. Usted obtendrá una anestesia local para adormecer el área en primer lugar. Si el nodo ampliada es profunda en el pecho o el abdomen, puede recibir anestesia general para dormir durante el procedimiento.

Durante una biopsia, el médico extrae una parte o la totalidad del ganglio linfático afectado. La muestra pasa entonces a un laboratorio para su análisis.

Otras pruebas que se utilizan para diagnosticar SLL incluyen:

  • un examen físico para comprobar si hay ganglios linfáticos agrandados o una inflamación del bazo
  • análisis de sangre
  • pruebas de imagen como una placa de rayos X o tomografía computarizada

La etapa SLL describe hasta qué punto el cáncer se ha diseminado. Conocer la etapa puede ayudar a su médico a encontrar el tratamiento adecuado y predecir su punto de vista.

SLL puesta en escena se basa en el sistema de Ann Arbor. Los médicos asignan el cáncer de uno de los cuatro números de estadio en base a:

  • cuántos ganglios linfáticos contienen cáncer
  • donde los ganglios linfáticos están en su cuerpo
  • si los ganglios linfáticos afectados están por encima, por debajo o a ambos lados de su diafragma
  • si el cáncer se ha diseminado a otros órganos, como el hígado

Etapa I y II SLL se consideran los cánceres en etapa temprana. Etapa III y IV se hacen avanzar los cánceres en etapa.

  • Etapa 1: Las células cancerosas son sólo en un área de los ganglios linfáticos.
  • Etapa 2: Dos o más grupos de ganglios linfáticos contienen células cancerosas, pero son todos en el mismo lado del diafragma (ya sea en el tórax o vientre).
  • Etapa 3: El cáncer es en los ganglios linfáticos por encima y por debajo del diafragma, y ​​/ o está en el bazo.
  • Etapa 4: El cáncer se ha extendido a al menos otro órgano, tales como el hígado, pulmón o médula ósea.

Cuando se tiene SLL, el pronóstico dependerá de la etapa de su cáncer y otras variables. Por lo general es un cáncer de crecimiento lento. A pesar de que no es curable, es manejable con el tratamiento.

SLL menudo vuelve después de que se trata. La mayoría de la gente tendrá que pasar por unas cuantas rondas de tratamiento para mantener su cáncer bajo control.

Los nuevos tratamientos están aumentando la probabilidad de que usted entre en remisión - es decir, no hay ninguna señal de cáncer en su cuerpo - por una cantidad de tiempo más largo. Los ensayos clínicos están probando otras nuevas terapias que podrían ser aún más eficaz.

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