Publicado en 5 July 2018

Carta: Decir a mi familia sobre mi estado de VIH

Para todos los que viven con el VIH,

Mi nombre es Joshua y me diagnosticaron con VIH, el 5 de junio de 2012. Recuerdo estar sentado en la oficina del doctor ese día mirando fijamente a la pared como una amplia gama de preguntas y emociones se precipitó a través de mí.

No soy ajeno a los problemas de salud, pero el VIH era diferente. Soy un sobreviviente de la fascitis necrotizante y de las hospitalizaciones debidas a la celulitis docenas, todas sin relación con mi estado de VIH. Mi mayor pilar de fuerza durante esas luchas de salud era mi familia. Pero al mirar a mi familia por el apoyo era más difícil por el VIH debido a la carga de la vergüenza que sentí vino con este diagnóstico.

Desde mi punto de vista, mi diagnóstico no era simplemente debido a un ataque de circunstancias desafortunadas. Sentí que era debido a las opciones que había hecho. Había decidido no utilizar un condón y tener múltiples parejas sexuales sin pensar en las posibles consecuencias. Este diagnóstico no me afectaría solo. Pensé en cómo afectaría a mi familia, y me cuestioné si debería decirle a ellos en absoluto.

Ahora sé que muchas personas tienen dificultades para revelar su estado serológico a su familia. Nuestros miembros de la familia son a menudo las personas más cercanas a nosotros. Pueden ser aquellos cuyas opiniones que tienden a mantener en un valor más alto. Un rechazo de un amigo o un amante potencial puede herir, pero un rechazo de nuestra propia sangre puede ser extremadamente doloroso.

Ya puede ser incómodo hablar con la familia sobre el sexo en absoluto, por no hablar del VIH. Es común que las personas con VIH no revelada a la pregunta si nuestras familias todavía nos amen. Estas preocupaciones son normales y válida, incluso para los que vienen de hogares estables. Queremos hacer de nuestra familia orgullosa, pero saliendo como VIH-positivo no se va a hacer la lista de estrellas de oro nuestras familias ponen en la nevera. temas delicados como la sexualidad, los valores familiares, y puntos de vista religiosos pueden complicar las cosas aún más.

Al principio, hice todo lo posible para distraerme y actuar como “normal” posible. Traté de convencerme de que yo era lo suficientemente fuerte. Que pude reunir la fuerza necesaria para mantener mi nuevo secreto que se encuentra dentro y fuera de la vista. Mis padres ya habían sufrido bastante con mis otros problemas de salud. La adición de otra carga en la mezcla simplemente parecía razonable.

Este fue mi mentalidad hasta el punto de que entré por la puerta de mi casa de la familia. Mi madre me miró a los ojos. Se dio cuenta de inmediato que algo andaba muy mal. Mi madre pudo ver a través de mí de una manera que sólo una madre puede hacerlo.

Mi plan salió por la ventana. En ese momento decidí a aceptar mi vulnerabilidad, no para huir de él. Rompí a llorar y mi madre me consolé. Nos subimos y compartí con ella lo que ahora era el detalle más íntimo de mi vida. Ella tenía un montón de preguntas que no podía responder. Los dos estábamos atrapados en una neblina de confusión. Cuestionó mi orientación sexual, que no era algo que estaba esperando. En ese momento, todavía era algo que no había llegado a un acuerdo conmigo mismo.

Decirle a mi mamá sobre mi estado de VIH se sentía como escribir mi propia sentencia de muerte. Había tantas incertidumbres e incógnitas. Yo sabía que no iba a morir necesariamente del propio virus, pero que no sabía lo suficiente sobre el VIH para predecir realmente lo mucho que mi vida iba a cambiar. Ella me consoló y confortó entre sí, llorando en los brazos del otro durante horas hasta que todas nuestras lágrimas se habían agotado y el agotamiento establecido. Ella me aseguró que íbamos a salir de esto como una familia. Ella dijo que me iban a apoyar sin importar qué.

A la mañana siguiente, le dije a mi padre antes de ir a trabajar durante el día. (Hay que decir que las noticias se despierta a alguien más de un vaso de café podría). Me miró directamente a los ojos y nos conecta en un nivel profundo. Entonces me dio el abrazo más apretado que jamás había sentido que me dan. Me aseguró que tenía su apoyo. Al día siguiente llamé a mi hermano que es un médico especializado en medicina interna. Me ayudó a educar sobre cuáles serían los pasos a seguir.

Fui muy afortunado de tener una familia como apoyo. Aunque mis padres no eran los más educados acerca del VIH, aprendimos sobre el virus juntos, y cómo hacer frente como una familia.

Yo entiendo que no todo el mundo es tan afortunado. La experiencia de cada revelar a su familia será diferente. No es exactamente un folleto de divulgación del VIH 101 que todo el mundo recibe con su diagnóstico. Es una parte de nuestro viaje, y no hay hoja de ruta precisa.

No lo haré capa de azúcar que: Es una experiencia aterradora. Si la reacción que usted recibe es positiva y de apoyo, que puede ayudar a fortalecer la relación con su familia aún más. No todo el mundo tiene esta experiencia, por lo que necesita para tomar las decisiones que se sienten adecuado para usted.

Desde mi punto de vista, aquí hay algunas cosas que sugeriría mantener en mente al contemplar revelar su condición de VIH:

Tómese el tiempo para pensar en ello, pero no se atascan imaginando el peor de los casos. Espera lo mejor y prepárate para lo peor.

Recuerde que usted es todavía la misma persona que antes de su diagnóstico. No hay razón para avergonzarse o sentirse culpable.

Hay una buena probabilidad de que su familia va a hacer preguntas a la preocupación o simplemente pura curiosidad. Estar listo para ellos, pero saber que nunca tiene que responder a las preguntas que le hacen puede sentirse incómodo. Está bien no tener las respuestas a todas sus preguntas; esto es nuevo para usted también.

Si revelar a su familia va bastante bien, y se siente cómodo, puede que le resulte útil para invitarles a su próxima cita con el médico. Esto les da la oportunidad de hacer preguntas. También puede animarles a hablar con otras personas que viven con el VIH.

Sabe que es un viaje emocional para todos. Respetar los límites del otro. Darse mutuamente tiempo para procesar lo que esto significa.

Es común que, me parece, que la gente reaccione fuera de la energía de cada uno. Trate de mantener la calma y recogidos como sea posible mientras que también permite que usted se sienta sus emociones.

Sólo divulgar dentro de un ambiente seguro donde su bienestar físico y personal están protegidos. Si está preocupado por su seguridad, pero quiere decirle a su familia de todos modos, tenga en cuenta un espacio público o en casa de un amigo.

La divulgación es una elección personal. Usted nunca debe sentirse presionado a hacer algo que no quiere hacer. Sólo usted sabe si la divulgación es adecuado para usted. Si todavía no está seguro acerca de llegar a su “otra familia” - los millones de estadounidenses que viven con el VIH - recuerde que estamos aquí para apoyarle.

La revelación de que mi familia era de verdad una de las mejores decisiones que he tomado nunca. Dado que revelé mi estado, mi madre ha llegado en varios cruceros VIH-positivas con mí, mi padre ha dado un discurso en el trabajo de compartir mi historia en apoyo de una organización local de servicios para el SIDA, y varios miembros de la familia y amigos de la familia se han puesto a prueba, porque ahora están educados.

Además, tengo a alguien a llamar y hablar con mis malos días, y para celebrar con resultado de laboratorio después de cada indetectable. Una de las claves para una vida saludable con el VIH está teniendo un fuerte sistema de apoyo. Para algunos de nosotros, que comienza con la familia.

Cualquiera que sea la reacción de su familia puede tener, saber que eres digno y más fuerte de lo que jamás podría imaginar.

Con gusto,

Joshua Middleton


Joshua Middleton es un activista y bloguera internacional que fue diagnosticado con VIH en junio de 2012. Él comparte su historia para ayudar a educar, apoyar y prevenir nuevas infecciones por el VIH mediante la habilitación de otras personas que viven con el virus a alcanzar su máximo potencial. Se ve a sí mismo como uno de los millones de rostros que viven con el VIH y realmente cree que las personas que viven con el virus puede marcar la diferencia al hablar y hacer oír su voz. Su lema es esperanza, porque la esperanza lo ha conseguido a través de algunos de los momentos más difíciles de su vida. Se anima a todos a tomar una mirada más profunda a lo que puede significar esperanza en sus vidas. Él escribe y dirige su propio blog llamado PozitiveHope. Sus ofertas de blog con varias comunidades que le apasiona incluyendo el VIH, LGBTQIA + comunidades, y los que viven con condiciones de salud mental. Él no tiene todas las respuestas, ni iba a querer, pero que le gusta compartir su proceso de aprendizaje y crecimiento con otros para hacer de esperar un impacto positivo en este mundo.

Etiquetas: infeccioso, Salud, VIH,