Publicado en 4 June 2019

Lo que yo quiero que usted sepa acerca de la enfermedad invisible

La vida con una enfermedad invisible a veces puede ser una experiencia de aislamiento. Ciertas enfermedades crónicas, como el TDAH, la esclerosis múltiple, la depresión y la EPOC, no se pueden ver, por lo que es difícil para que otros sepan lo que es vivir con tales desafíos.

Le preguntamos a los miembros de nuestra comunidad para ayudar a #MakeItVisible mediante la apertura de lo que se siente al vivir con una enfermedad invisible. Al compartir sus historias, todos vamos a entender un poco más acerca de los desafíos entre sí cara día tras día.

“El hecho de que me veo bien no significa que me siento bien.” - Pam S., vivir con artritis reumatoide

“Me gustaría que la gente entiende que incluso si todo en la vida era fácil, yo todavía tengo dudas y depresión.” - Ámbar S., que viven con la depresión

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“Creo que mucha gente piensa que la enfermedad de Crohn es sólo una enfermedad de caca”, mientras que en realidad es mucho más que eso. Mi dolor en las articulaciones y fatiga pueden ser debilitantes francamente a veces y la gente no parece comprender la gravedad de que “-. Jim T., que viven con la enfermedad de Crohn

“La gente piensa que no soy social y mi familia no entiende a veces tengo la fatiga. Problemas de tiroides pueden hacer que usted deprimido un día, feliz el siguiente, y fatigado el siguiente, y el aumento de peso puede ser una batalla mental / emocional muy particular.”- Kimberly S., viviendo con hipotiroidismo

“Somos conquistadores, somos supervivientes, pero también estamos enfermos. Es comúnmente mal entendido que una persona no puede ser a la vez, pero me despierto y pasar por cada día la comprensión de la realidad de mi situación de salud, que incluye ser honesto conmigo mismo y con los que me rodean. Discutir límites personales y en honor a los límites del cuerpo no debe ser temas tabú “-. Devri Velázquez , viviendo con vasculitis

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“Sigo siendo yo. Todavía me gusta hacer las cosas, tener compañía, y ser apreciado “-. Jeanie H., vivir con artritis reumatoide

“Si ermitaño por un tiempo, no me dejar por ello. Si quiero salir temprano porque me duele el estómago: le duele. No se trata sólo, ‘Oh, no me siento bien’. Es, ‘Siento que estoy poniendo mis entrañas arrancadas y yo tenemos que salir.’ Me parece terco, pero es porque sé lo que desencadena mi ansiedad y estoy tratando de mantener fuera de situaciones que no son compatibles con mi bienestar.”- Alyssa T., que viven con la depresión, la ansiedad y el SII

“Me gustaría que la gente no saltar a conclusiones basadas en las apariencias. A pesar de que alguien que es una enfermedad crónica que puede parecer ‘sano’ y actuar ‘normal’, que todavía están enfermos crónicos y todavía luchan a diario para realizar tareas simples y encajar con todos los demás. Después de haber hecho mi maquillaje y usar ropa bonita no significa automáticamente que una persona sana.”- Kirsten Curtis , que viven con la enfermedad de Crohn

“Debido a que es invisible, a veces me olvido de que estoy viviendo con cualquier enfermedad hasta que, ¡ZAS! El dolor crónico se activa y rápidamente me recuerda que tengo limitaciones especiales. Es realmente un flip mente día a día.”- Tom R., que viven con la enfermedad de Crohn

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“Deja de decirme a ‘beber este jugo o ‘comer esto para curar mágicamente todos’. Deja de decirme a ‘hacer más ejercicio’. Y deja de decirme que debido a que todavía estoy trabajando, mi dolor no debe ser tan malo. Necesito comer, tener un techo sobre mi cabeza, comprar medicamentos y pagar a los médicos.”- Kristin M., vivir con artritis reumatoide

“Está más allá de mi control para no juzgar a mí mismo por mis decisiones. No puedo evitar sentir frustrado y ansioso durante todo el día. No es mi decisión de estar presente errática, confía en mí, y cualquier otra persona que vive con problemas de salud mental no eligió este camino, ya sea “-. Jane S., vivir con el TOC, ansiedad y depresión

“La gente siempre asume que soy perezoso cuando no tienen idea de la cantidad de esfuerzo que se necesita para ser justo en pie.” - Tina W., viviendo con hipotiroidismo

“Me gustaría que la gente entender que no estoy haciendo el vago por no trabajar. Extraño a mi independencia. Extraño el aspecto social del trabajo.”- Alice M., viviendo con osteoartritis

“La gente sólo escuchan la artritis y piensan en sus familiares de edad avanzada. No es sólo para las personas mayores, y su impacto en algo más que sus articulaciones.”- Susan L., vivir con artritis reumatoide

“La fatiga, el dolor, el aumento de peso, la confusión mental, ansiedad y depresión, son parte de mi vida y nadie puede decir. Mucha gente piensa que estamos todos sólo pereza, la grasa, y no está motivado, y es tan lejos de la verdad! También me gustaría que la gente entender cuánto esta enfermedad nos afecta emocionalmente y mentalmente. Nos convertimos en una persona física que no sabemos. Para mí, es extremadamente difícil de ver lo mucho que he cambiado en mi apariencia. Es desgarrador para ser honesto “-. Sherri D., viviendo con hipotiroidismo

Para averiguar cómo puede arrojar luz sobre las enfermedades invisibles, visite nuestro #MakeItVisible página de inicio.

Etiquetas: Salud,