Los mejores contenidos

Pelo rojo, ojos azules: ¿Qué tan común es la combinación genética?

Visión general En la gama de posibles colores de cabello natural, tonos oscuros son los más comunes - más del 90 por cientode la población mundial tiene el pelo marrón o negro.

Terapia de células madre para las rodillas: Proceso, eficacia y costo

Visión general A lo largo de los Estados Unidos, terapia con células madreestá siendo considerado como una cura milagrosa para todo, desde las arrugas de reparación de la médula.

Los telómeros: el papel de la manteca en cáncer y el envejecimiento, Cómo Avo

¿Cuáles son los telómeros? Su ADN se encuentra dentro de los núcleos de las células, donde se agrupan dentro de estructuras llamadas cromosomas.

Encontrar el kit de prueba de ADN adecuado para usted

De acuerdo con el MIT Technology Review, el número de clientes que han comprado kits de pruebas de ADN superó los 12 millones en 2017.

Metilación: Definición, investigación, pruebas y métodos de apoyo

¿Cuál es la metilación del ADN? La metilación del ADN es un ejemplo de uno de los muchos mecanismos de la epigenética.

Síndrome de Loeys-Dietz: esperanza de vida, síntomas, y durante el embarazo

Visión general síndrome Loeys-Dietz es un trastorno genético que afecta al tejido conectivo.

Porfiria cutánea tarda: Fotos, Tratamiento y Más

Visión general Porfiria cutánea tarda (PCT) es un tipo de porfiriao sangre trastorno que afecta a la piel.

Síndrome del triple X: síntomas, causas, tratamiento y Más

Visión general Triple X, también llamado trisomía X y 47, XXX, es una condición genética que se produce cuando una niña recibe tres cromosomas X de sus padres.

Querubinismo: causas, síntomas y Más

¿Cuál es Querubinismo? Querubinismo es una rara enfermedad genética que afecta a los huesos de la mandíbula inferior y la mandíbula veces superior.

Más para leer

Inhibidor de la C1 esterasa de prueba: Propósito, Procedimiento y Riesgos

Lo que es inhibidor de C1 esterasa? Una de las maneras en que su cuerpo se protege de las bacterias y los virus es mediante la producción de anticuerpos para combatirlos.

Progeria (Benjamin Button) enfermedad: causas, síntomas y Más

¿Qué es el síndrome de progeria? síndrome de progeria es el término para un grupo de trastornos que causan el envejecimiento rápido en los niños.

Trismo-Pseudocamptodactyly Síndrome | Definición y Educación del Paciente

¿Qué es el síndrome de trismo-pseudocamptodactyly? síndrome de trismo-pseudocamptodactyly (TPS) es un raro trastorno muscular que afecta a la boca, las manos y los pies.

Investigación con células madre: Usos, tipos y ejemplos

Sobre las células madre Las células madre son indiferenciadas, células o “en blanco”.

Enfermedad de Gaucher: causas, síntomas y diagnóstico

¿Qué es la enfermedad de Gaucher? La enfermedad de Gaucher es un trastorno hereditario en el que su cuerpo no almacena correctamente materias grasas llamadas lípidos.

Feocromocitoma: factores de riesgo, causas y síntomas

¿Qué es el feocromocitoma? Su cuerpo tiene dos glándulas suprarrenales, una situada por encima de cada uno de sus riñones.

Neurofibromatosis 2 (NF2): síntomas, tratamiento y Más

¿Qué es la Neurofibromatosis? Neurofibromatosis (NF) es un trastorno genético que causa que los tumores se desarrollen en el cerebro, la médula espinal y los nervios.

Distrofia muscular de Duchenne: causas, síntomas y diagnóstico

¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne? Hay nueve tipos de distrofia muscular.

Esclerosis tuberosa: Síntomas, Diagnóstico y Tratamientos

¿Qué es la esclerosis tuberosa? La esclerosis tuberosa (TS), o la esclerosis tuberosa (TSC), es una condición genética rara que causa no cancerosos o benignos, tumores para crecer en su cerebro, otros órganos vitales, y la piel.

Hiperplasia suprarrenal congénita: Tipos, síntomas y Más

¿Qué es la hiperplasia suprarrenal congénita? hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) es un grupo de trastornos hereditarios que afectan a las glándulas suprarrenales.

¿Qué es el síndrome de Chediak Higashi?

Qué es el síndrome de Chediak-Higashi (CHS)? El albinismo es una falta de color en la piel, el cabello y los ojos.

Homocistinuria: causas, síntomas y diagnóstico

¿Qué es la homocistinuria? La homocistinuria es un trastorno hereditario que mantiene el cuerpo de procesar el aminoácido esencial metionina.

¿Cuál es Abetalipoproteinemia? Causas, síntomas y Más

¿Qué es Abetalipoproteinemia (ABL)? Abetalipoproteinemia (ABL) es una enfermedad hereditaria que impide que el cuerpo de algunas grasas de la dieta completamente absorbente.

Síndrome de Marfan: Síntomas, causas y tratamientos

Qué es el síndrome de Marfan? síndrome de Marfan es un trastorno hereditario del tejido conectivo que afecta el crecimiento normal del cuerpo.

Cariotipo: Visión general, el procedimiento y los riesgos

¿Qué es el cariotipo? El cariotipo es un procedimiento de laboratorio que permite a su médico examinar el conjunto de cromosomas.

Distrofia muscular de Becker - Línea de Salud

Visión general La distrofia muscular de Becker es una condición genética que da lugar a los músculos quedar dañado y debilitado con el tiempo, con la eventual pérdida de tejido muscular (atrofia).

Enfermedad de von Recklinghausen (neurofibromatosis 1)

Qué es la enfermedad de Von Recklinghausen? enfermedad de Von Recklinghausen (VRD) es un trastorno genético caracterizado por el crecimiento de tumores en los nervios.

Enfermedad del hueso frágil (Osteogénesis Imperfecta)

Qué es la enfermedad de los huesos frágiles? enfermedad de los huesos de cristal es un trastorno que provoca que los huesos frágiles que se rompen fácilmente.